(2Z,4E)-ethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-phenylpenta-2,4-dienoate | 1629188-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-ethyl 5-(4-fluorophenyl)-2-phenylpenta-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2Z,4E)-5-(4-fluorophenyl)-2-phenylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 1629188-43-7
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₂
• 分子量: 296.341
• InChiKey: LTJWAEKZDGKUKQ-WNQIWMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 2-苯基丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化酯基选择性酯化丙烯酸酯

  摘要：

  开发了通过铑（III）催化的丙烯酸酯的酯基烯烃。使各种烯烃与丙烯酸酯反应，以高立体选择性得到所需产物。机理研究表明，酯导向的CH键活化是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300944

文献信息

• Ester‐Directed Selective Olefination of Acrylates by Rhodium Catalysis
  作者：Ruokun Feng、Wenlong Yu、Kai Wang、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300944

  日期：2014.5.5

  Ester‐directed olefination of acrylates via rhodium(III)‐catalysis was developed. Various alkenes were reacted with acrylates to give the desired products in high stereoselectivity. Mechanistic investigations revealed that ester‐directed CH bond activation was the key step to this reaction.

  开发了通过铑（III）催化的丙烯酸酯的酯基烯烃。使各种烯烃与丙烯酸酯反应，以高立体选择性得到所需产物。机理研究表明，酯导向的CH键活化是该反应的关键步骤。