2-methylbutyl thiohypochlorite | 130900-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2-methylbutyl thiohypochlorite
• CAS: 130900-96-8
• 化学式: C₅H₁₁ClS
• 分子量: 138.661
• InChiKey: JIJDUIAJFRWVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-methylbutyl thiohypochlorite 在 TEA 作用下， 生成 2-(2-Methyl-butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82364-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-butyl)-S-thioacetat 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-methylbutyl thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82364-2

文献信息

• Trichloroisocyanuric acid-promoted thiolation of phosphites by thiols
  作者：Yingying Chen、Meichao Li、Zhangshui Gong、Zhenlu Shen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1799369

  日期：2021.1.2

  Abstract A simple and convenient method for the synthesis of thiophosphates by coupling of phosphites with thiols under mild conditions has been developed. The reactions were promoted by trichloroisocyanuric acid (TCCA) and were carried out at room temperature in a one-pot two-step procedure within 20 min. A variety of substrates was tolerated in this method. Notably, both aryl and alkyl thiols could

  摘要 开发了一种在温和条件下通过亚磷酸酯与硫醇偶联合成硫代磷酸酯的简便方法。反应由三氯异氰尿酸 (TCCA) 促进，并在室温下以一锅两步法在 20 分钟内进行。在该方法中可以容忍多种底物。值得注意的是，芳基硫醇和烷基硫醇都能以良好的产率提供相应的硫代磷酸盐。图形概要
• Synthesis of Aryl Thioethers through the <i>N</i>-Chlorosuccinimide-Promoted Cross-Coupling Reaction of Thiols with Grignard Reagents
  作者：Jun-Hao Cheng、Chintakunta Ramesh、Hsin-Lun Kao、Yu-Jen Wang、Chien-Ching Chan、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1021/jo302088t

  日期：2012.11.16

  approach for the synthesis of aryl sulfides through the coupling of thiols with Grignard reagents in the presence of N-chlorosuccinimide is described. The sulfenylchlorides were formed when thiols were treated with N-chlorosuccinimide, and the resulting sulfenylchlorides were then directly reacted with Grignard reagents to provide aryl sulfides in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  描述了一种在N-氯代琥珀酰亚胺存在下通过硫醇与格氏试剂的偶联来合成芳基硫化物的方便的一锅法。当用N-氯代琥珀酰亚胺处理硫醇时，形成了亚硫酰氯，然后在温和的反应条件下，将所得的亚硫酰氯与格氏试剂直接反应，以良好的收率获得了芳基硫化物。所用的反应条件容许包括酯，氟和氯的官能团。重要的是要注意，该方法的反应时间短（总计30分钟），是现有方案中芳基硫醚合成的另一种方法。