2-(2-Methyl-butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione | 88683-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methyl-butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[(2-methylbutyl)thio]-；2-(2-methylbutylsulfanyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88683-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: BOHKJMIKEPFMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-butyl)-S-thioacetat 在 磺酰氯 、 TEA 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Methyl-butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  旋光性脂肪族亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺对映体专一性合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82364-2

文献信息

• A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
  作者：Giorgio Cevasco、Enrica Narisano、Sergio Thea

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82364-2

  日期：1990.1

  A simple and convenient method for the preparation of optically active sulfenyl chlorides and thiophthalimides starting from commercially available non-racemic alcohols is reported.

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。