2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-benzodiazaborole | 664354-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-benzodiazaborole
• 英文别名: 2-bromo-1,3-diisopropyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaborole；2-Bromo-1,3-di(propan-2-yl)-1,3,2-benzodiazaborole
• CAS: 664354-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₈BBrN₂
• 分子量: 281.003
• InChiKey: PIAOTBYNGGWUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-benzodiazaborole 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的硼酰亚胺钪化学：合成、键合和反应性

  摘要：

  我们报告了第一个稀土金属硼酰亚胺络合物的合成、机械和理论研究，(NacNacNMe2)Sc{NB(NAr'CH)2} (25, Ar' = 2,6-C6H3iPr2, NacNacNMe2 = Ar 'NC(Me)CHC(Me)NCH2CH2NMe2)。甲基硼酰胺 (NacNacNMe2)Sc(Me){NHB(NAr'CH)2} (18) 的热解通过决定速率的一级甲烷消除 (KIE ≈ 8.7) 生成瞬态酰亚胺 25。在没有外部底物的情况下，25 与 NacNacNMe2 配体的甲基发生可逆的环金属化反应（sp3 CH 键加成到 Sc=Nimide）形成 {MeC(NC6H3iPrCH(Me)CH2)CHC(Me)NCH2CH2NMe2}Sc{NHB (NAr'CH)2} (21)。在吡啶或 DMAP 存在下，发生可逆的 sp2 CH 键活化，形成正金属化配合物 (NacNacNMe2)S

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05405
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 calcium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-benzodiazaborole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical and spectroelectrochemical studies of C-benzodiazaborolyl-ortho-carboranes

  摘要：

  合成了十五种C-二氮硼烯-邻氮杂卡宾，1-R′-2-R′′-1,2-C2B10H10，其中R′代表的取代基为2-(1,3-Et2-1,3,2-N2BC6H4)-、2-(1,3-Ph2-1,3,2-N2BC6H4)-、2-(1,3-Ph2-5,6-Me2-1,3,2-N2BC6H2)-、2-(1,3-iPr2-1,3,2-N2BC6H4)-和2-(1,3,2-N2BC6H6)-，而R′′为H、Me、Ph、tBu或SiMe3。对这些化合物进行循环伏安法研究时发现其显示出不可逆的氧化波，这种现象是由杂环的氧化引起的。具有Ph、tBu和SiMe3取代基的C-二氮硼烯-邻氮杂卡宾在笼体相邻C原子上表现出两条单电子还原波，反映出形成了具有不寻常（2n + 3）骨架电子计数的稳定自由基单阴离子。这些阴离子的几何结构通过红外、紫外可见光光谱电化学和计算研究的结合得以确定。此外，七种新的C-二氮硼烯-邻氮杂卡宾和一种新的2-溴-1,3,2-苯二氮硼烯的结构通过X射线晶体学确定，并与之前获得的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c2dt32378h

文献信息

• ( <i>o</i> ‐Phenylenediamino)borylstannanes: Efficient Reagents for Borylation of Various Alkyl Radical Precursors
  作者：Kensuke Suzuki、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202004692

  日期：2021.2.24

  achieve radical boryl substitutions of a variety of alkyl radical precursors. Dehalogenative, deaminative, decharcogenative, and decarboxylative borylations proceeded in the presence of a radical initiator to give the corresponding organic boron compounds. Radical clock experiments and computational studies have provided insights into the mechanism of the homolytic substitution (SH2) of the borylstannanes

  （o -Phenylenediamino）borylstannanes是新合成的，可实现多种烷基自由基前体的自由基硼基取代。在自由基引发剂的存在下进行脱卤，脱氨基，脱碳和脱羧基的硼化反应，得到相应的有机硼化合物。自由基时钟实验和计算研究提供了对硼烷基锡烷被烷基中间体中间体均质取代（S H 2）的机理的见解。DFT计算表明，苯二胺基结构降低了LUMO能级，包括硼原子上的空位p-轨道，从而增强了对S H 2中烷基的反应性。此外，C（sp 3使用x吨酮的三重态完成THF的H-硼化反应。
• [EN] BORYLIMIDE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE BORYLIMIDE
  申请人：SCG CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2020104779A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a borylimide catalyst and further relates to compositions comprising the borylimide catalysts and processes for the polymerisation of olefins (e.g. ethylene) using the borylimide catalysts or the compositions comprising the borylimide catalysts.

  本发明提供了一种硼亚胺催化剂，并进一步涉及包含该硼亚胺催化剂的组合物，以及使用该硼亚胺催化剂或包含该硼亚胺催化剂的组合物进行烯烃（例如乙烯）聚合的工艺。