N,N-Diethylamino-ethyl-adamantan-1-carbonsaeureamid | 19381-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diethylamino-ethyl-adamantan-1-carbonsaeureamid
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-1-adamantanecarboxamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 19381-91-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O
• 分子量: 278.438
• InChiKey: ZCWPLFSPERUBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Adamantylcarbonyl-aziridin 在 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N,N-Diethylamino-ethyl-adamantan-1-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Aziridines; 65. Acyclic and Cyclic γ-Amidopropanephosphonic Esters by Amidoethylation of Horner Reagents with Activated Aziridines

  摘要：

  Horner试剂的碳负离子（α-氰化和α-酰基化磷酸酯2、8和11）与活化的氮杂环丙烯1a-e发生胺基乙基化反应。只有磷酸氰化物2观察到双重胺基乙基化。由磷酸醋酸酯8生成的主要产物9趋向于环化，形成磷酸吡咯烷酮10。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3843

文献信息

• Runti; Rubessa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 11, p. 820 - 834
  作者：Runti、Rubessa

  DOI：——

  日期：——
• Aziridines; 65. Acyclic and Cyclic γ-Amidopropanephosphonic Esters by Amidoethylation of Horner Reagents with Activated Aziridines
  作者：T. Baumann、B. Buchholz、H. Stamm

  DOI：10.1055/s-1995-3843

  日期：1995.1

  The carbanions of Horner reagents (α-cyanated and α-acylated phosphonic esters 2, 8 and 11) are amidoethylated with activated aziridines 1a-e. Twofold amidoethylation is observed with the phosphononitrile 2 only. The primary products 9 formed from the phosphono acetate 8 tend to cyclize yielding phosphonopyrrolidinones 10.

  Horner试剂的碳负离子（α-氰化和α-酰基化磷酸酯2、8和11）与活化的氮杂环丙烯1a-e发生胺基乙基化反应。只有磷酸氰化物2观察到双重胺基乙基化。由磷酸醋酸酯8生成的主要产物9趋向于环化，形成磷酸吡咯烷酮10。