C6H4-1,2-(O)2B-i-C4H9 | 32999-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: C6H4-1,2-(O)2B-i-C4H9
• 英文别名: 2-isobutyl-benzo[1,3,2]dioxaborole
• CAS: 32999-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₂
• 分子量: 176.023
• InChiKey: UFBRYVBXCOLSTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H4-1,2-(O)2B-i-C4H9 在 aluminium hydride 作用下， 生成 Isobutylboran
  参考文献：
  名称：

  Simple general synthesis of monoalkylboranes and their applicability for the preparation of mixed organoboranes via hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00745a049
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(二氯)硼烷 、 邻苯二酚 生成 C6H4-1,2-(O)2B-i-C4H9
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Lappert, M. F.; Mountfield, B. A., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homologation Strategy for the Generation of 1-Chloroalkyl Radicals from Organoboranes
  作者：Gong Xu、Monique Lüthy、Jacqueline Habegger、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02610

  日期：2016.2.19

  The generation of 1-bromo and 1-chloroalkyl radicals from organoboranes has been investigated. The direct approach involving the hydroboration of halogenated alkenes is impeded by partial dehalogenation taking place during the hydroboration process. An indirect method involving the generation of B-(1-chloroalkyl)catecholborane by homologation of B-alkylcatecholborane with dichloromethyllithium was

  已经研究了由有机硼烷生成1-溴和1-氯烷基的现象。在氢化硼化过程中发生的部分脱卤作用阻碍了涉及卤代烯烃的氢化硼化的直接方法。开发了一种间接方法，该方法涉及通过将B-烷基儿茶酚硼烷与二氯甲基锂同源化来生成B-（1-氯烷基）儿茶酚硼烷。作为一锅法，已经进行了涉及硼氢化反应，Matteson同源化和自由基烯丙基化过程的反应序列，该过程利用了有机硼物质的三种不同的反应性。从苯乙烯衍生物开始，可以制备B-（1-氯-2-芳基丙基）儿茶酚硼烷是1-氯-2-芳基丙基基团的优异前体。根据对映选择性加氢硼化-均化-环化反应，然后水解-内酯化的两步顺序，开发了一种由对氯苯乙烯合成旋光性α-亚甲基-γ-内酯的简洁方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.3, page 182 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,2-Benzodioxaborole, a convenient monofunctional hydroborating agent. Simple new synthesis of alkaneboronic esters and acids from olefins via hydroboration
  作者：Herbert Charles Brown、Shyam Kirti Gupta

  DOI：10.1021/ja00736a061

  日期：1971.4