Pd(P(n-Bu)3)3 | 52359-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Pd(P(n-Bu)3)3
• 英文别名: palladium;tributylphosphane
• CAS: 52359-13-4
• 化学式: C₃₆H₈₁P₃Pd
• 分子量: 713.38
• InChiKey: QMESRELBJCDJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 Pd(E,E,E-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-6,11-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene) 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis-tributylphosphine palladium⁽⁰⁾ 、 Pd(P(n-Bu)3)3 、 Pd(η2-C12H18N3(SO2C6H2(iPr)3)2(SO2C6H4F))(P(n-Bu)3)2
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-Pd（0）-三烯烃大环配合物和膦原位生成的钯（0）配合物的芳基卤化物的氧化加成速率和机理

  摘要：

  在将膦类化合物（PPh 3，P n Bu 3，dppf）添加到大环三烯烃配合物Pd 0（1a）时，将卤代芳基氧化物（PhI，PhBr）氧化成原位生成的Pd（0）配合物的速率和机理已在THF或DMF中进行了研究。已知大环配体1a允许催化剂在催化反应中良好地再循环。已经确定，如通过电化学技术监测的，配体1a影响氧化加成的动力学。就PPh 3而言，已经确定了与PhI在THF Pd 0（PPh 3）4 > {Pd 0（1a）+ 4 PPh 3 }，这是Pd 0（1a）和Pd 0（PPh 3）3之间平衡的结果，这降低了Pd 0（PPh 3）3的浓度，因此反应性Pd 0（PPh 3）2的摩尔数。如预期的那样，{Pd 0（1a）+ 2 PPh 3 }比{Pd 0（1a）+ 4 PPh 3 }具有更高的反应性。与PPh 3相反，添加Ñ当量P的Ñ卜3至钯0（1A）的DMF导致的Pd的形成0（η 2 - 1A）（P

  DOI：

  10.1021/om800135n