7-fluoro-6-hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxylic acid | 952587-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-6-hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-3-hydroxy-11-oxo-1,9-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 952587-26-7
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O₄
• 分子量: 250.186
• InChiKey: UUZWNFGJDZDLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-6-hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxylic acid 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 二正丁基氧化锡 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {1-[(7-fluoro-6-hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-6-yl)methyl]-4-piperidinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-oxiranecarboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 7-fluoro-6-hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolo-Quinoxalinone Derivatives as Antibacterials
  申请人：Jones Graham Elgin

  公开号：US20090062265A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Pyrrolo-quinoxalinone derivatives as antibacterials
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07709483B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• PYRROLO-QUINOXALINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2001887B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7709483B2
  申请人：——

  公开号：US7709483B2

  公开（公告）日：2010-05-04