5-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbaldehyde | 31191-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-pyridine-2-carbaldehyde；5-(Methylsulfonyl)picolinaldehyde；5-methylsulfonylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 31191-07-8
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: PFEIIXMTROJSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbaldehyde 、 DL-色氨酸甲酯盐酸盐 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一种具有生物利用度的强效氯乙酰胺 GPX4 抑制剂，可在小鼠体内实现靶点参与，这是一种在体内诱导铁死亡的潜在工具化合物

  摘要：

  抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的化合物有望作为癌症治疗药物，因为它们能够诱导一种称为铁死亡的非凋亡性细胞死亡。我们的研究发现24是强效 GPX4 抑制剂 RSL3 的结构类似物，具有更好的血浆稳定性（小鼠血浆中的t 1/2 > 5 h）。24的生物利用度为 IP 给药提供了有效的血浆药物浓度，从而使体内研究能够评估耐受性和疗效。使用 GPX4 敏感肿瘤模型对小鼠进行的一项功效研究发现，剂量为24高达 50 mg/kg 的剂量可耐受 20 天，但对肿瘤生长没有影响，尽管在肿瘤匀浆中观察到部分靶点参与。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01415
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲砜基吡啶 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(methylsulfonyl)pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  本发明涉及替代哌啶化合物及其药用盐。药物组合物和治疗方法也包括在内。本发明涉及G蛋白偶联受体激动剂。具体而言，本发明涉及对GPR 119的激动剂，适用于治疗糖尿病，特别是2型糖尿病、肥胖、代谢综合征以及相关疾病和病况。

  公开号：

  WO2013062837A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489235A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。
• Tricyclic compound as CRTH2 inhibitor
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US11524958B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。
• TRICYCLIC COMPUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20210403466A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.