(R)-4-Phenyl-3-[4-(toluene-4-sulfonyl)-butyl]-oxazolidine | 136495-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Phenyl-3-[4-(toluene-4-sulfonyl)-butyl]-oxazolidine
• 英文别名: (4R)-3-[4-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 136495-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: KWYVXJXWTGXLAC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Phenyl-3-[4-(toluene-4-sulfonyl)-butyl]-oxazolidine 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1,1-Trifluoro-6-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-3-(toluene-4-sulfonyl)-2-trifluoromethyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Bis(trifluoromethyl)hydroxymethyl Substituted Cyclic Amines through Novel Intramolecular Substitution of an Arylsulfonyl Group

  摘要：

  ω-氨基-1,1-双(三氟甲基)-2-磺酰基-1-戊醇或-己醇在相转移催化剂的作用下，通过中间环氧化物用 NaOH 处理，可得到相应的在 2-位上具有 BTHM 基团的吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1425
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Tolylsulfonyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)-butan 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-Phenyl-3-[4-(toluene-4-sulfonyl)-butyl]-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Bis(trifluoromethyl)hydroxymethyl Substituted Cyclic Amines through Novel Intramolecular Substitution of an Arylsulfonyl Group

  摘要：

  ω-氨基-1,1-双(三氟甲基)-2-磺酰基-1-戊醇或-己醇在相转移催化剂的作用下，通过中间环氧化物用 NaOH 处理，可得到相应的在 2-位上具有 BTHM 基团的吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1425