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9,12-carboxy-10-octadecenoic acid trimethyl ester | 1438842-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,12-carboxy-10-octadecenoic acid trimethyl ester
英文别名
——
9,12-carboxy-10-octadecenoic acid trimethyl ester化学式
CAS
1438842-46-6
化学式
C23H40O6
mdl
——
分子量
412.567
InChiKey
CAWOWKNQCWGIRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 乙酰氯 作用下, 反应 0.33h, 生成 9,12-carboxy-10-octadecenoic acid trimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical dicarboxylation of conjugated fatty acids as an efficient valorization of carbon dioxide
    摘要:
    二氧化碳通过电化学方法与内部共轭二烯烃结合,并对该过程进行了优化,即使是反应性较低的基质也能获得令人满意的产率(大于 70%)。反应在室温下的不分流电池中以牺牲阳极镁或铝进行静电反应。使用优化的电合成方法(最佳电极材料、二氧化碳压力、电荷量)对 1,3-环己二烯进行二羧化,研究了分子构型和烷基取代对共轭双键羧化反应活性的影响。在常压下使用气泡反应器而不是高压反应器,并降低电流密度,可以有效地对开放链中的内部共轭双键进行双羧化反应。共轭亚油酸甲酯首次用于该反应,通过寻找最佳反应条件(溶剂、支持电解质、反应物浓度、电荷量、电流密度),可获得接近 80% 的相应脂肪三酸产物,电流效率超过 50%。
    DOI:
    10.1039/c3ra00129f
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