2,3-cyclododecenodihydropyridone | 115044-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3-cyclododecenodihydropyridone
• 英文别名: 3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-1H-cyclododeca[b]pyridin-2-one
• CAS: 115044-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: JMZICMDQQBCFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-cyclododecenodihydropyridone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2,3-cyclododecenopyridone
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1895 - 1899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代环十二烷基)丙腈 在 四丁基氢氧化铵 sodium hydroxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-cyclododecenodihydropyridone
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1895 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium- and palladium-catalyzed oxidative cleavage of ene-lactams with hydrogen peroxide. Convenient methods for synthesis of macrocyclic ketoimides and N-fused azabicyclic compounds
  作者：Takeshi Naota、Shigehiro Sasao、Kojiro Tanaka、Hideo Yamamoto、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74105-0

  日期：1993.7

  Oxidative cleavage of ene-lactams can be performed efficiently by either SeO2 or Pd(OAc)2-catalyzed oxidation with H2O2 to give the corresponding ketoimides. The reaction provides convenient methods for the preparation of macrocyclic ketoimides and the construction of N-fused azabicyclic ring systems such as indolizidine and cephalotaxine skeletons.

  烯内酰胺的氧化裂解可以通过SeO 2或Pd（OAc）2催化的H 2 O 2氧化有效地进行，以得到相应的酮酰亚胺。该反应为制备大环酮酰亚胺和构建N-稠合的氮杂双环体系如吲哚并立定和头孢他辛骨架提供了方便的方法。
• ZAXARKIN, L. I.;CHURILOVA, I. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2146-2150
  作者：ZAXARKIN, L. I.、CHURILOVA, I. M.

  DOI：——

  日期：——