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2-(3-methoxyphenylmethyl)-but-3-en-1-ol | 787583-34-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-methoxyphenylmethyl)-but-3-en-1-ol
英文别名
2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]but-3-en-1-ol
2-(3-methoxyphenylmethyl)-but-3-en-1-ol化学式
CAS
787583-34-0
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
VJOCNCQKFAYVOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenylmethyl)-but-3-en-1-olRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 6-(3-methoxyphenylmethyl)-2,2-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro[1,2]oxasilepine
    参考文献:
    名称:
    木质素相关的四氢呋喃的试剂控制立体选择性合成
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
    DOI:
    10.1021/jo048971a
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-(3-methoxyphenylmethyl)-but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    木质素相关的四氢呋喃的试剂控制立体选择性合成
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
    DOI:
    10.1021/jo048971a
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文献信息

  • Reagent-Controlled Stereoselective Synthesis of Lignan-Related Tetrahydrofurans
    作者:Steven M. Miles、Stephen P. Marsden、Robin J. Leatherbarrow、William J. Coates
    DOI:10.1021/jo048971a
    日期:2004.10.1
    ring-closing metathesis-derived cyclic allylsiloxanes 3 with aldehydes in the presence of a Lewis acid gives 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans related to the furanolignan family of natural products. The reactions proceed with complete 3,4-trans stereoselectivity, whereas the C-2 stereochemistry depends on both the aldehyde and Lewis acid used. When boron trifluoride etherate is used with aliphatic or electronically
    在路易斯酸的存在下,闭环易位的环状烯丙基硅氧烷3与醛的反应,得到了与呋喃喃木聚糖家族的天然产物有关的2,3,4-三取代的四氢呋喃。反应以完全的3,4-反式立体选择性进行,而C-2立体化学取决于所用的醛和路易斯酸。当三氟化硼醚化物与脂族或电子中性的芳基醛一起使用时,反应有利于2,3-顺式异构体8的生成,而富电子的芳基醛则通过路易斯酸介导而生成2,3-反式异构体9动力学上有利的顺式异构化异构体。异构化可通过使用将TMSOTf的作为促进剂来避免,并且因此,立体化学可以通过试剂的适当选择来调节。悬垂的3-乙烯基的裂解安装了呋喃喃喃糖聚糖共有的3-羟甲基。
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