2,2-Dimethyl-6-(2-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxasiline | 350579-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-6-(2-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxasiline
• CAS: 350579-07-6
• 化学式: C₁₇H₂₄OSi
• 分子量: 272.462
• InChiKey: NVNHNMOMDRIZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-6-(2-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxasiline 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以102 mg的产率得到(Z)-3-Isopropenyl-6-phenyl-hex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过束缚的烯炔复分解快速组装结构确定的和高度官能化的共轭二烯。

  摘要：

  [反应：见正文]共轭二烯是有机合成中的通用构建基块，开发新的合成方法仍然是现代合成有机化学中的重要课题。我们在这里描述了通过功能性的合成方法，通过由Grubbs的Ru卡宾催化剂和Tamao氧化介导的连续硅束缚的闭环烯炔复分解来合成高度官能化的共轭二烯。该方法的显着属性包括合成操作时间短以及赋予所得二烯部分的结构复杂性。

  DOI：

  10.1021/ol016026s
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 1-苯基-4-己炔-3-醇 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,2-Dimethyl-6-(2-phenylethyl)-5-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxasiline
  参考文献：
  名称：

  通过束缚的烯炔复分解快速组装结构确定的和高度官能化的共轭二烯。

  摘要：

  [反应：见正文]共轭二烯是有机合成中的通用构建基块，开发新的合成方法仍然是现代合成有机化学中的重要课题。我们在这里描述了通过功能性的合成方法，通过由Grubbs的Ru卡宾催化剂和Tamao氧化介导的连续硅束缚的闭环烯炔复分解来合成高度官能化的共轭二烯。该方法的显着属性包括合成操作时间短以及赋予所得二烯部分的结构复杂性。

  DOI：

  10.1021/ol016026s

文献信息

• Rapid Assembly of Structurally Defined and Highly Functionalized Conjugated Dienes via Tethered Enyne Metathesis
  作者：Qingwei Yao

  DOI：10.1021/ol016026s

  日期：2001.6.1

  [reaction: see text] Conjugated dienes are versatile building blocks in organic synthesis, and the development of new methods for their synthesis remains an important topic in modern synthetic organic chemistry. We describe here an expedient synthesis of highly functionalized conjugated dienes through sequential silicon-tethered ring-closing enyne metathesis mediated by Grubbs' Ru carbene catalysts

  [反应：见正文]共轭二烯是有机合成中的通用构建基块，开发新的合成方法仍然是现代合成有机化学中的重要课题。我们在这里描述了通过功能性的合成方法，通过由Grubbs的Ru卡宾催化剂和Tamao氧化介导的连续硅束缚的闭环烯炔复分解来合成高度官能化的共轭二烯。该方法的显着属性包括合成操作时间短以及赋予所得二烯部分的结构复杂性。