N-(α-Chlor-4'-methylbenzyliden)-4-chlorphenylhydrazin | 36061-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-Chlor-4'-methylbenzyliden)-4-chlorphenylhydrazin
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-methylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 36061-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 279.169
• InChiKey: NLMGJBSGXBCFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-methylene-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 、 N-(α-Chlor-4'-methylbenzyliden)-4-chlorphenylhydrazin 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以49%的产率得到ethyl 1,10-bis(4-chlorophenyl)-8-methyl-6-oxo-3-(4-methylphenyl)-1,2,7-triazaspiro[4,5]deca-2,8-diene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成和还原环化从 Baylis-Hillman 加合物立体选择性合成螺-稠合（C-5）异恶唑啉-或（C-3）吡唑啉-（C-3）喹啉-2-酮的简单策略

  摘要：

  从 2 的 Baylis-Hillman 反应提供的加合物立体选择性合成螺稠合 (C-5)isoxazolino- 或 (C-3)pyrazolino-(C-3)quinolin-2-ones 的直接和通用方法-硝基苯甲醛和丙烯酸乙酯通过顺序 1,3-偶极环加成和还原环化反应。发现异恶唑啉衍生物的还原环化在 In/HCl 存在下有效进行，而吡唑啉的类似还原在 Fe/AcOH 混合物存在下进行时产生更好的产率。然而，使用 2-硝基苯甲醛和甲基乙烯基酮的 Baylis-Hillman 加合物的类似尝试没有产生所需的化合物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800746
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzaldehyde phenylhydrazone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(α-Chlor-4'-methylbenzyliden)-4-chlorphenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成和还原环化从 Baylis-Hillman 加合物立体选择性合成螺-稠合（C-5）异恶唑啉-或（C-3）吡唑啉-（C-3）喹啉-2-酮的简单策略

  摘要：

  从 2 的 Baylis-Hillman 反应提供的加合物立体选择性合成螺稠合 (C-5)isoxazolino- 或 (C-3)pyrazolino-(C-3)quinolin-2-ones 的直接和通用方法-硝基苯甲醛和丙烯酸乙酯通过顺序 1,3-偶极环加成和还原环化反应。发现异恶唑啉衍生物的还原环化在 In/HCl 存在下有效进行，而吡唑啉的类似还原在 Fe/AcOH 混合物存在下进行时产生更好的产率。然而，使用 2-硝基苯甲醛和甲基乙烯基酮的 Baylis-Hillman 加合物的类似尝试没有产生所需的化合物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800746

文献信息

• DE2146192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Perronnet,J.; Girault,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2843 - 2847
  作者：Perronnet,J.、Girault,P.

  DOI：——

  日期：——