(E)-benzyldimethyl(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane | 1380233-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyldimethyl(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane
• 英文别名: benzyl-dimethyl-[(E)-4,4,4-trifluorobut-1-enyl]silane
• CAS: 1380233-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃Si
• 分子量: 258.359
• InChiKey: KYRBTBKXKSINMN-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 (E)-benzyldimethyl(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane 在 四丁基氟化铵 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以88%的产率得到(E)-1-methoxy-4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  C上的CF 3 ：烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂（1）来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物，而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201201095
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 氯化苄 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-benzyldimethyl(4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  C上的CF 3 ：烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂（1）来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物，而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201201095

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Allylsilanes
  作者：Ryo Shimizu、Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1002/anie.201201095

  日期：2012.5.7

  CF3 on C: Trifluoromethylation of allylsilane derivatives was accomplished through the use of CuI and Togni's reagent (1) under mild conditions. The reaction of allylsilanes without a substituent in the 2‐position gave vinylsilane derivatives, while 2‐substituted allylsilanes afforded desilylated products. The utility of the products was demonstrated through their further transformation.

  C上的CF 3 ：烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂（1）来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物，而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。