Hexanoic acid (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hexanoyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 89143-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Hexanoic acid (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hexanoyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[2,4-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-3-hexanoyloxyoxolan-2-yl]methyl hexanoate
• CAS: 89143-01-1
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₂O₇
• 分子量: 492.493
• InChiKey: YMKXXXSZJHBJGI-GVDBMIGSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hexanoyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 phosphate buffer 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以6%的产率得到三氟胸苷
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶和酯酶对3'，5'-O-酰化嘧啶核苷的区域选择性脱保护

  摘要：

  发现脂肪酶催化在2'-脱氧-3'，5'-二-O-己酰基嘧啶核苷核苷的仲羟基处的区域选择性水解，而蛋白酶催化在伯羟基处的区域选择性水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80666-3
• 作为产物：
  描述：

  己酸酐 、 三氟胸苷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到Hexanoic acid (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hexanoyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor agents. VI. Syntheses and antitumor activities of acyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine.

  摘要：

  合成了2'-脱氧-5-三氟甲基尿苷(F3Thd)的各种O-酰基和N-酰基衍生物,即5'-O-酰基、3', 5'-二-O-酰基、N3-酰基、3',5'-二-O-乙酰基-N3-酰基、3', 5'-二-O-氨甲酰基和3',5'-二-O-乙氧羰基化合物。还合成了2'-脱氧-5-三氟甲基胞苷的5'-O-酰基衍生物。通过给小鼠口服给药,考察了这些化合物对肉瘤180的抗癌活性。在具有脂肪族酸的5'-和3'5'-二酯化合物中,5'-O-己酰基化合物显示出最高的活性。用芳酰基或氨甲酰基保护糖部分的完全保护大大降低了活性,而3',5'-二-O-间氟苯甲酰基和3',5'-二-O-丁基氨甲酰基化合物的活性最小。N3-苯甲酰基化合物的效力略高于F3Thd,但它们中没有任何一种显示出比有效的O-酰基化合物更高的活性。在2'-脱氧-5-三氟甲基胞苷的5'-O-酰基化合物中,5'-O-苯甲酰基化合物显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2090

文献信息

• Lipase-catalyzed regioselective acylation of sugar moieties of nucleosides
  作者：Atsuhiko Uemura、Kenji Nozaki、Jun-ichi Yamashita、Mitsugi Yasumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80665-1

  日期：1989.1

  A regioselective acylation of 2′-deoxypyrimidine nucleosides by an acid anhydride in a dry polar aprotic solvent is catalyzed by a lipase from Pseudomonas fluorescenbce.

  在干燥的极性非质子传递溶剂中，酸酐对2'-脱氧嘧啶核苷的区域选择性酰化反应由荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescenbce）的脂肪酶催化。
• UEMURA, ATSUHIKO;NOZAKI, KENJI;YAMASHITA, JUN-ICHI;YASUMOTO, MITSUGI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3817-3818
  作者：UEMURA, ATSUHIKO、NOZAKI, KENJI、YAMASHITA, JUN-ICHI、YASUMOTO, MITSUGI

  DOI：——

  日期：——