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potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate | 208172-83-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate
英文别名
Potassium;propan-2-yl-(7-propan-2-yliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide
potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate化学式
CAS
208172-83-2
化学式
C13H19KN2
mdl
——
分子量
242.406
InChiKey
RSXGDWLCUVRIQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    13.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基troponimines作为钇和镧系元素络合物的配体
    摘要:
    N-异丙基-2-(异丙基氨基)托铵亚胺[(i -Pr )2 ATI] H与KH在THF中的反应得到[(i- Pr)2 ATI] K。这是制备单,双和三取代的化合物[[ i -Pr)2 ATI] YCl 2-(THF)2 } 2,[(i- Pr)2 ATI 2 Y的有用原料。[O(2,6,t-Bu 2 C 6 H 3)]和[(i - Pr)2 -ATI] 3 Ln(Ln = Y,La,Sm),可从([ i -Pr )2 ATI] K和LnX 3和LnX 3(X = Cl,I)或Y [O(2,6- t -BuC 6 H 3)] 3。所有化合物均已通过分光光度法进行了表征。还通过单晶X射线衍射研究了单取代的钇配合物{[((i- Pr)2 ATI] YCl 2(THF)2 } 2。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300708
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropylamino-7-isopropylimino-1,3,5-cycloheptatriene 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate
    参考文献:
    名称:
    氨基troponimines作为钇和镧系元素络合物的配体
    摘要:
    N-异丙基-2-(异丙基氨基)托铵亚胺[(i -Pr )2 ATI] H与KH在THF中的反应得到[(i- Pr)2 ATI] K。这是制备单,双和三取代的化合物[[ i -Pr)2 ATI] YCl 2-(THF)2 } 2,[(i- Pr)2 ATI 2 Y的有用原料。[O(2,6,t-Bu 2 C 6 H 3)]和[(i - Pr)2 -ATI] 3 Ln(Ln = Y,La,Sm),可从([ i -Pr )2 ATI] K和LnX 3和LnX 3(X = Cl,I)或Y [O(2,6- t -BuC 6 H 3)] 3。所有化合物均已通过分光光度法进行了表征。还通过单晶X射线衍射研究了单取代的钇配合物{[((i- Pr)2 ATI] YCl 2(THF)2 } 2。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300708
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文献信息

  • Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium Aminotroponiminates: An Example for an Improved Alternative Ligand System
    作者:Peter W. Roesky
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<593::aid-ejic593>3.0.co;2-u
    日期:1998.5
    [(iPr)2ATI]YCp2* shows that the steric demand of the [(iPr)2ATI]− ligand is somewhat similar to that of the well-known cyclopentadienyl group and diazadiene ligand. [(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2 shows a dynamic behavior in solution (1H NMR), which is essentially caused by rotation of the cyclopentadienyl group rather than by migration of the [(iPr)2ATI]− ligand.
    使用两种不同的合成路线制备混合基托亚酸 ([ATI]-) 环戊二烯基复合物。[[(iPr)2ATI]YCl2(THF)2]2 (1) 与 KCp* (Cp* = C5Me5) 或 Li[C5H3(SiMe3)2] 的反应得到 [(iPr)2ATI]YCp2* (2a) 和[(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2(2b),分别。此外,[(iPr)2ATI]YCp2* 也可以从 Cp2*Y(μ-Cl)2Li(OEt2)2 (3) 和 [(iPr)2ATI]K 的反应中获得。[(iPr)2ATI]YCp2* 的单晶 X 射线结构表明 [(iPr)2ATI]- 配体的空间需求与众所周知的环戊二烯基和二氮杂二烯配体的空间需求有些相似。[(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2 在溶液中表现出动态行为 (1H NMR),这主要是由环戊二烯基的旋转引起的,而不是由 [(iPr)2ATI]-
  • Three-Coordinated Aminotroponiminate and Aminotroponate Complexes of Gold(I)
    作者:Jenni Meiners、Jost-Steffen Herrmann、Peter W. Roesky
    DOI:10.1021/ic0701662
    日期:2007.5.1
    N-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)troponiminate, K(Cy)2ATI}, were synthesized by treatment of the neutral ligands with an excess of KH in THF. Reaction of the potassium reagents with [AuClPPh3] resulted in the gold complexes [Au(iPr)2ATI}PPh3] and [Au(Cy)2ATI}PPh3]. The solid-state structures of both compounds, in which the ligands are arranged in plane, show distorted trigonal planar coordinated gold atoms. Potassium
    N-异丙基-2-(异丙基基)对苯二酸K (iPr)2ATI}和N-环己基-2-(环己基基)对苯二酸K (Cy)2ATI}通过中性配体的处理THF中过量的KH。试剂与[AuClPPh3]反应生成络合物[Au (iPr)2ATI} PPh3]和[Au (Cy)2ATI} PPh3]。两种化合物的固态结构(配体排列在平面中)都显示出扭曲的三角形平面配位的原子。通过用KH脱去相应的基tropones质子化,获得2-(异丙基基)肌酸(K(iPrAT))和环己基类似物(K(CyAT))。以类似的方式,分别通过K(iPrAT)和K(CyAT)与[AuClPPh3]的反应制备组成[Au(iPrAT)PPh3]和[Au(CyAT)PPh3]的配合物。
  • Aminotroponiminate calcium and strontium complexes
    作者:Simmi Datta、Michael T. Gamer、Peter W. Roesky
    DOI:10.1039/b719552d
    日期:——
    Heteroleptic aminotroponiminate complexes of calcium and strontium have been prepared. The monomeric calcium complex [((iPr)2ATI)CaI(THF)3] 1 ((iPr)2ATI = N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate) and the corresponding dimeric strontium compound [( (iPr)2ATI)SrI(THF)2]2 2 were obtained by reaction of [((iPr)2ATI)K] and MI2. Whereas the mixed ligand compound of composition [((iPr)2ATI)Ca(iPrAT)]2
    已经制备了的多药基托甲酸酯复合物。单体络合物[(((iPr)2ATI)CaI(THF)3] 1((iPr)2ATI = N-异丙基-2-(异丙基基)对苯二甲酸酯)和相应的二聚化合物[((iPr)2ATI)SrI(通过[[((iPr)2ATI)K]与MI2的反应获得THF)2] 2 2 2。组成[[((iPr)2ATI)Ca(iPrAT)] 2 3(iPrAT = 2-(异丙基基)肌酸)的混合配体化合物不是通过盐复分解而是通过[Ca(N(SiMe3)2 )2(THF)2]与((iPr)2ATI)H和(iPrAT)H的反应,通过CaI2化合物[((iPr)2ATI)K]和[K(THF)n] [N(PPh2)2]。
  • Cyclooctatetraene complexes of yttrium and the lanthanides with chiral and achiral aminotroponiminates
    作者:Peter W. Roesky
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00768-3
    日期:2001.3
    The combination of dilithium- 1,4-bis(trimethylsilyl)cyclooctatetraene Li-2(1,4-(Me3Si)(2)C8H6). with anhydrous yttrium or lutetium trichloride and potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate K('Pr)(2)ATT}. leads to the corresponding mono cyclooctatetraene complexes [eta (8)-1,4-(Me3Si)(2)C8H6} Ln('Pr)(2)ATI}(THF)] (Ln = Y (1a), Lu (1b)). The solid-state structure of 1a was established by single-crystal X-ray diffraction. Using the same synthetic strategy, the chiral complex [eta (8)-1,4-(Me3Si)(2)C8H6)Y ((S)-PhCHCH3)(2)ATI} (THF)] (2) can be obtained by using the enantiomerically pure ligand, potassium N-(S)-1-phenylethyl-2-((S)-1-phenylethylamino)troponiminate, K(S)-PhCHCH3)(2)ATI. Furthermore, [(eta (8)-C8H8)Sm ('Pr)(2)ATI}-(THF)] (3) was obtained by the reaction of (C8H8)SmI(THF)] and K('Pr)(2)ATI). (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • (Aminotroponiminato)yttrium Amides as Catalysts in Alkyne Hydroamination
    作者:Markus R. Bürgstein、Helga Berberich、Peter W. Roesky
    DOI:10.1021/om9711077
    日期:1998.4.1
    The synthesis and characterization of the mono-and bis(N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminato)yttrium amides [(iPr)(2)ATI]Y[N(SiMe3)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)Y[N(SiMe3)(2)], with the corresponding chloro precursors [[(iPr)(2)ATI]YCl2(THF)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)YCl as starting materials, is reported together zuith their application as precatalysts for the hydroamination/cyclization of aminoalkynes.
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