chloro-[4-[chloro(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane | 141590-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: chloro-[4-[chloro(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
• CAS: 141590-18-3
• 化学式: C₃₅H₂₈Cl₂Si₂
• 分子量: 575.684
• InChiKey: BQEOODXAZBDHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-[4-[chloro(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以11%的产率得到hydroxy-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  [3.1.1]和[2.1.1]硅丙丙酸酯的合成和反应性

  摘要：

  二锂化的化合物3与1，3-二氯三硅烷反应，得到稳定形式的[3.1.1]三硅丙炔1。3与1，2-二氯乙硅烷的反应通过[2.1.1]二丙蝶呤13给出了醚结合产物9。双甲硅烷基化的三环[4.1.0.0 2，7 ]庚烷23a的还原偶联也经由[2.1.1]二硅丙炔24a的中间体提供了[3.1.1]二硅氧丙丙烯25。化合物1和25在酸存在下显示出独特的反应活性，得到7和27。的结构分别通过2D-NMR和X射线晶体分析确定了7个和27个共有的共用环系统。MNDO方法也进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80581-0
• 作为产物：
  描述：

  (4-diphenylsilyl-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl)-diphenylsilane 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 chloro-[4-[chloro(diphenyl)silyl]-3-tetracyclo[5.4.0.02,4.03,5]undeca-1(11),7,9-trienyl]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  [3.1.1]和[2.1.1]硅丙丙酸酯的合成和反应性

  摘要：

  二锂化的化合物3与1，3-二氯三硅烷反应，得到稳定形式的[3.1.1]三硅丙炔1。3与1，2-二氯乙硅烷的反应通过[2.1.1]二丙蝶呤13给出了醚结合产物9。双甲硅烷基化的三环[4.1.0.0 2，7 ]庚烷23a的还原偶联也经由[2.1.1]二硅丙炔24a的中间体提供了[3.1.1]二硅氧丙丙烯25。化合物1和25在酸存在下显示出独特的反应活性，得到7和27。的结构分别通过2D-NMR和X射线晶体分析确定了7个和27个共有的共用环系统。MNDO方法也进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80581-0