N-ethyl-N-D5-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide | 1214267-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-D5-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: Laquinimod-d5；5-chloro-N-ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1214267-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 361.769
• InChiKey: GKWPCEFFIHSJOE-SPUMIAEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-D5-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 拉喹莫德-d5钠盐
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED N-ETHYL-N-PHENYL-1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-5-CHLORO-1-METHYL-2-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE, SALTS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明提供了重氢化N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺，其盐和用途。

  公开号：

  US20120010238A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-2,3,4,5,6-d5 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 N-ethyl-N-D5-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED N-ETHYL-N-PHENYL-1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-5-CHLORO-1-METHYL-2-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE, SALTS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明提供了重氢化N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺，其盐和用途。

  公开号：

  US20120010238A1

文献信息

• US8580819B2
  申请人：——

  公开号：US8580819B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• DEUTERATED N-ETHYL-N-PHENYL-1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-5-CHLORO-1-METHYL-2-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE, SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Piryatinsky Victor

  公开号：US20120010238A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The subject invention provides deuterated N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide, its salts and uses.

  该发明提供了重氢化N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺，其盐和用途。