2,6-dibromo-9,10-bis(octoloxy)anthracene | 1414846-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dibromo-9,10-bis(octoloxy)anthracene
• 英文别名: 2,6-Dibromo-9,10-dioctoxyanthracene
• CAS: 1414846-09-5
• 化学式: C₃₀H₄₀Br₂O₂
• 分子量: 592.454
• InChiKey: YOJYJQUXYKIVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯基氨基)苯硼酸频那醇酯 、 2,6-dibromo-9,10-bis(octoloxy)anthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯胺附加蒽衍生物的设计：电聚合及其电致变色行为†

  摘要：

  设计并合成了蒽的三个衍生物（2-TPACNANT，2,6-TPACNANT和2,6-TPAANT）作为具有一个或两个末端三苯胺侧末端的核心内部结构，目的是为了获得电化学目的的末端活性位点聚合。p-2,6-TPACNANT和p-2,6-TPAANT的电沉积聚合物薄膜通过重复循环伏安法（CV）扫描电解质中的恒定单体溶液，可以在0至1.6 V的电压范围内获得ITO /玻璃电极上的导电性。通过控制CV扫描次数，可以轻松调整膜厚。有趣的是，这些电生成的聚合物膜在电氧化时显示出可逆的电化学响应和明显的颜色变化，通过电势调制可以切换多次。ITO上电致变色膜的光谱电化学研究表明，p-2,6-TPAANT（砖红色-深蓝色）和p-2,6-TPACNANT（橙-深蓝色）两种颜色具有较高的色彩对比度（Δ）T）p-2,6-TPAANT在770 nm时为87％p-2,6-TPACNANT分别在800 nm和86％时为

  DOI：

  10.1039/c6ra14926j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基蒽醌 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 2,6-dibromo-9,10-bis(octoloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生物的电荷转移诱导荧光猝灭和苦味酸的选择性检测

  摘要：

  已经设计，合成并通过核磁共振，MALDI-TOF，FTIR和单晶XRD对2,6-二乙烯基吡啶附加的蒽衍生物两侧的烷基在侧链的9,10-位进行了合成和表征。这些蒽衍生物能够在水性和非水性介质中选择性识别低至十亿分之几（ppb）含量的苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚，PA）。即使添加了其他竞争性类似物，例如2,4-二硝基苯酚（2,4-DNP），4-硝基苯酚（NP），硝基苯（ NB），苯甲酸（BA）和苯酚（PH）。这些衍生物对PA的高敏感性被认为是质子诱导的分子内电荷转移（ICT）以及电子从富电子蒽向贫电子PA转移的综合作用。而且，已经通过使用不同的底物成功地证明了在固态下对PA的视觉检测。

  DOI：

  10.1002/chem.201504126

文献信息

• 2,6-Diarylethynylanthracenes: synthesis, morphology, and electro-optical properties
  作者：Bhanupriya Khanna、Sean R. Parkin、Kevin D. Revell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.036

  日期：2012.11

  properties. Compounds with 2′-naphthyl and 2′-anthracyl peripheral substituents were found to have poor solubility, and were not explored in detail. However, compounds bearing 9′-anthracyl peripheral substituents exhibited better solubility, and a series of these compounds containing straight-chain and branched substituents were prepared and analyzed. These compounds were found to undergo two oxidations at

  已经合成，表征和评估了一系列2,6-二芳基乙炔基-9,10-二烷氧基蒽的形态和电光性质。发现具有2'-萘基和2'-蒽基周边取代基的化合物具有较差的溶解性，因此没有详细探讨。然而，带有9'-蒽基周边取代基的化合物表现出更好的溶解性，并且制备并分析了一系列这些含有直链和支链取代基的化合物。发现这些化合物相对于Fc / Fc +参比在+0.57 V和+0.76 V下经历两次氧化。化合物以λ开始出现吸收510 nm 基于此，这些化合物的平均溶液相HOMO-LUMO能量分别估计为-5.37 eV和-2.94 eV。这些化合物表现出荧光行为，在505 nm处具有最大发射。己氧基和异丁氧基取代基最适合形成大晶体，并且对这两种化合物的晶体学研究显示，人字形排列具有一维pi堆积。