2,3,4,5,6-pentakis(3-methoxyphenyl)pyridine | 1639431-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentakis(3-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: pentakis(3-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1639431-21-2
• 化学式: C₄₀H₃₅NO₅
• 分子量: 609.722
• InChiKey: FINSQYPIOUCNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 硫酸 、 三氧化硫 、 palladium diacetate 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentakis(3-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应轻松合成选定的间位和邻位取代的五芳基吡啶

  摘要：

  描述了在空间上需要的，在室温下稳定的五-（邻取代苯基）吡啶的阻转异构体衍生物的第一合成。五溴吡啶与选定的间甲苯基和邻甲苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供了一系列五芳基吡啶衍生物。通过单晶X射线分析证实了五-（邻甲苯基）吡啶的两种室温稳定的阻转异构体衍生物的结构。通过手性溶剂化的1 H NMR光谱检查外消旋阻转异构体，以观察单个对映异构体的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.064

文献信息

• Site Selective Synthesis of Pentaarylpyridines<i>via</i>Multiple Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Sebastian Reimann、Peter Ehlers、Andranik Petrosyan、Stefanie Kohse、Anke Spannenberg、Annette E. Surkus、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghyan、Stefan Lochbrunner、Oliver Kühn、Ralf Ludwig、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201400164

  日期：2014.6.16

  Pentaarylpyridines were conveniently prepared in one step by pentafold Suzuki–Miyaura reactions of pentachloropyridine. Moreover, site selective reactions were performed, leading to various substituted arylpyridines. Pentaarylpyridines were studied in detail by means of DFT calculations and by optical spectroscopy.

  通过五氯五环吡啶的五倍Suzuki-Miyaura反应，可方便地一步制备五芳基吡啶。此外，进行了位点选择反应，导致了各种取代的芳基吡啶。通过DFT计算和光谱学详细研究了五芳基吡啶。