(4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl]-4-[4-(bromomethyl)-phenoxy]-azetidin-2-one | 141810-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl]-4-[4-(bromomethyl)-phenoxy]-azetidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl]-4-[4-(bromomethyl)phenoxy]-azetidin-2-one；(4S)-3,3-Diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)benzylaminocarbonyl]-4-[(4-bromo-methyl)phenoxy]azetidin-2-one；(4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-alpha-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl]-4-[4-(bromomethyl)phenoxy]-azetidin-2-one；(2S)-2-[4-(bromomethyl)phenoxy]-3,3-diethyl-N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)butyl]-4-oxoazetidine-1-carboxamide
• CAS: 141810-33-5
• 化学式: C₂₆H₃₃BrN₂O₃
• 分子量: 501.464
• InChiKey: NPZZDKSSTXGYGX-VWNXMTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl]-4-[4-(bromomethyl)-phenoxy]-azetidin-2-one 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以705 mg (85%)的产率得到(4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-(n-propyl)-4-(methyl)benzylaminocarbonyl]-4-[(4-aminomethyl)phenoxy]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents

  摘要：

  一种新的替代性氮杂环丁酮，具有通用公式（I），已被发现为有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎和抗退行性药物，其中n是。

  公开号：

  US05952321A1

文献信息

• Bethalactam elastase inhibitors containing phosphorous acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05104862A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  New substituted azetidinones of the general formula (A), which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents, are described. ##STR1##

  新的通式为(A)的替代氮杂环丙酮已被发现具有强大的弹性酶抑制剂作用，因此可用作抗炎和抗退行性药物。
• [EN] FORMAMIDE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES A BASE DE COMPOSES DE FORMAMIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000012466A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A family of compounds having general structural formula (I), where W is a reverse hydroxamic acid group, and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, biohydrolyzable ester, biohydrolyzable amide, affinity reagent, or prodrug thereof. Also described are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine.

  一类化合物的一般结构式（I），其中W为反向羟肟酸基团，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，生物可水解酯，生物可水解酰胺，亲和试剂或其前药。还描述了它们的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学中的使用。
• Novel betalactam elastase inhibitors containing phosphorous acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05100880A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  New substituted azetidinones of the general formula (A), which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents, are described. ##STR1##

  本发明涉及一种新的替代氮杂环丙酮类化合物(A)的通式，发现这些化合物具有强效的弹性蛋白酶抑制剂作用，因此可作为抗炎和抗退化剂使用。##STR1##
• New substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0505095A2

  公开（公告）日：1992-09-23

  New substituted azetidinones of the general formula (A), which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents, are described.

  本文描述了通式（A）的新取代氮杂环丁酮，发现它们是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎和抗退行性药物。
• NEW SUBSTITUTED AZETIDINONES AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIDEGENERATIVE AGENTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0666846A1

  公开（公告）日：1995-08-16