1,1-dimethylethyl [3-({3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]phenyl}oxy)propyl]carbamate | 913642-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [3-({3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]phenyl}oxy)propyl]carbamate
• CAS: 913642-21-4
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₅
• 分子量: 561.641
• InChiKey: IAEFGPXPVQNCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [3-({3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]phenyl}oxy)propyl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{3-[(3-aminopropyl)oxy]phenyl}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [3-({3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]phenyl}oxy)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：