ethyl 2-((4-((2',6'-dimethyl-4'-[3-(methylsulfonyl)propoxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetate | 1372195-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((4-((2',6'-dimethyl-4'-[3-(methylsulfonyl)propoxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-N-sulfamoylanilino]acetate
• CAS: 1372195-22-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₈S₂
• 分子量: 604.745
• InChiKey: JDURWTCWEZWAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-((2',6'-dimethyl-4'-[3-(methylsulfonyl)propoxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)(sulfamoyl)amino)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以17 mg的产率得到5-[4-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1

文献信息

• US9040525B2
  申请人：——

  公开号：US9040525B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9072758B2
  申请人：——

  公开号：US9072758B2

  公开（公告）日：2015-07-07