trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I) | 72840-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: trans-[RhCl(N2)(P-i-Pr3)2]；Rh(PPr(i)3)2(N2)Cl；trans-[bis(triisopropylphosphane)(N2)chlororhodium(I)]；trans-[RhCl(N2)(P(i)Pr3)2]；RhCl(P(iPr)3)2(N2)
• CAS: 72840-15-4；65165-42-6
• 化学式: C₁₈H₄₂ClN₂P₂Rh
• 分子量: 486.851
• InChiKey: WOLMQWUPZJVVIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I) 在 cyclopentadienyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Wolf, Justin; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2848 - 2854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 三异丙基膦 在 N₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的侧面键合的二氮和二氧配合物。反式-（二氮）-，氯-（二氧）-和氯（乙烯）-双（三异丙基膦）铑（I）的合成和晶体结构

  摘要：

  配合物[RhCl（N 2）（PPr i 3）2 ]（1），[RhCl（O 2）（PPr i 3）2 ]（2），[RhCl（C 2 H 4）（PPr i 3）2 ]（3）和[RhCl（CO）-（PPr i 3）2 ]（4）。的晶体结构（1） - （3）已经通过三维测定X从衍射数据射线研究（钼ķ α辐射）。这三种配合物的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，具有以下晶胞尺寸：（1），a = 8.156（1），b = 8.935（2），c = 16.695（5）Å，β= 93.5（1）°，Z = 2；（2），a＝ 8.184（3），b＝ 9.001（4），c＝ 16.401（7）Å，β＝ 93.1（1）°，Z＝ 2；（3），一个16.316（3），b = 9.164（2），c = 16.544（3）Å，β= 93.8（1）°，Z = 4。R的全矩阵最小二乘法1 603、1 327和4 586个独立观测值分别为0

  DOI：

  10.1039/dt9770001828
• 作为试剂：
  描述：

  对二甲苯 、 频那醇硼烷 在 trans-chloro(dinitrogen)bis(tri-isopropylphosphine)rhodium(I) 作用下， 反应 80.0h， 以41%的产率得到4-甲基苄基硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Formation of Aryl- and Benzylboronate Esters by Rhodium-Catalyzed C−H Bond Functionalization with Pinacolborane

  摘要：

  Direct borylation of C-H bonds in aromatic compounds can be achieved by using the efficient homogeneous catalyst precursor [RhCl(PiPr3 )2 (N2 )] and pinacolborane (HBpin; see scheme). High selectivity for the benzyl positions, observed for toluene, p-xylene, and mesitylene, was attributed to the formation of η3 -benzyl intermediates.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2168::aid-anie2168>3.0.co;2-0

文献信息

• Rhodium(I) Complexes Containing β‐Amino Alcohol and 1,2‐Diamine Ligands: Syntheses, Structures, and Catalytic Applications
  作者：Lutz Dahlenburg、Harald Treffert、Christian Farr、Frank W. Heinemann、Achim Zahl

  DOI：10.1002/ejic.200601215

  日期：2007.4

  [(R)-binap}Rh(H 2 N∩OH-κN,κO)] + cations, where H 2 N∩OH = L-valinol or L-norephedrine, no compound containing the various N,O ligands in addition to mono- or bidentate phosphanes could be prepared. In contrast, the P 2 /N 2 -coordinated chelate complexes [(R)-binap}Rh-(H 2 N∩NH 2 )]BF 4 with H 2 N∩NH 2 = H 2 NCMe 2 CMe 2 NH 2 [(R)-(16)], (R,R)-H2NCH(Ph)CH(Ph)NH2 [(R),(R,R)-17], and (R,R)-1,2-(H 2 N) 2 C 6 H

  [(η 4 -C 8 H 12 ) 2 Rh 2 (μ-Cl) 2 ]与手性和非手性β-氨基醇亲核试剂的开桥反应得到单核配合物[(η 4 -C 8 H 12 )RhCl HN(R)∩OH-κN}]含有N-单齿配位的氨基醇配体；HN(R)nOH = 乙醇胺 (4)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇 (5) 和 (R)-、(S)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇的任一对映异构体(D-, L-缬氨醇) [(R)-6, (S)-6], (R)-, (S)-2-吡咯烷甲醇 (D-, L-脯氨醇) [(R)-7, ( S)-7], (1S,2R)-, (1R,2S)-2-amino-1-phenyl-1-propanol (D-, L-norrephedrine) [(1S,2R)-8, (1R, 2S)-8]，和 (1S,2R)-, (1R,2S)-cis-1-amino-2-indanol [(1S,2R)-9
• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Rhodium(I) Complexes with Diazoalkanes and Related Substrates as Ligands
  作者：Helmut Werner、Norbert Mahr、Justin Wolf、Arno Fries、Matthias Laubender、Elke Bleuel、Raquel Garde、Pascual Lahuerta

  DOI：10.1021/om0302037

  日期：2003.8.1

  A series of (diazoalkane)rhodium(I) compounds of the general composition trans-[RhCl(N2CRR‘)(PiPr3)2] with R = R‘ = Ph, p-C6H4Me, p-C6H4Cl and R = Ph, R‘ = p-C6H4Me, o-C6H4Me, CH3, CH2Ph, CF3 has been prepared from the dimer [RhCl(PiPr3)2]2 (1) and the diazoalkane. This preparative route has also been extended to complexes in which the N2C unit(s) of 1,4-C6H4C(Ph)N2}2, 9-diazofluorene, 9,10-anthraquinone-9-diazide

  一般组成的一系列（重氮烷）铑（I）化合物反式-[RhCl（N 2 CRR'）（P i Pr 3）2 ]，R = R'= Ph，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 Cl和R = Ph，R'= p -C 6 H 4 Me，o -C 6 H 4 Me，CH 3，CH 2 Ph，CF 3由二聚体[RhCl（P i Pr 3）2 ]2（1）和重氮烷。该制备途径也已扩展到其中1,4-C 6 H 4 C（Ph）N 2 } 2的N 2 C单元，9-重氮芴，9,10-蒽醌-9-的配合物。二叠氮化物和3-甲基-1,4-萘醌-1-二叠氮与14电子[RhCl（P i Pr 3）2 ]片段连接。C（CO 2 Et）2 N 2的行为与预期相同，用1处理后即可得到复杂的反式-[RhCl N 2 C（CO 2 Et）2 }（Pi Pr 3）2），CH（CO 2 Et）N 2与相同的原料反应，生成二氮衍生物反式-[RhCl（N
• Reactions of catecholatoborane with phosphinorhodium complexes: molecular structures of [RhHCl(Bcat)(PPrⁱ₃)₂] and [{(Prⁱ₂PCH₂)₂}Rh{(η⁶-cat)Bcat}](cat = 1,2-O₂C₆H₄)
  作者：Stephen A. Westcott、Nicholas J. Taylor、Todd B. Marder、R. Thomas Baker、Nancy J. Jones、Joseph C. Calabrese

  DOI：10.1039/c39910000304

  日期：——

  Addition of catecholatoborane (HBcat), 1, to [RhCl(N2)(PPri3)2] gives the first structurally characterised, unsaturated boryl complex, [RhHCl(Bcat)(PPri3)2], whereas reaction of [(Pri2PCH2)2}Rh(η3-2-Me-allyl)] with 2 equiv. of 1 affords [(Pri2PCH2)2Rh(η6-cat)Bcat}]via B-substituent redistribution; both complexes catalyse the hydroboration of oct-1-ene with 1

  将邻苯二酚硼烷（HBcat）1 加入到 [RhCl(N2)(PPri3)2] 中，得到了第一个结构特征明确的不饱和硼烷基络合物 [RhHCl(Bcat)(PPri3)2]，而将 [(Pri2PCH2)2}Rh(δ-3-2-Me-allyl)] 与 2 等量的 1 反应，通过 B 取代基的重新分配，得到了 [(Pri2PCH2)2Rh(δ-6-cat)Bcat}]。1的反应，通过B-取代基的重新分布产生[(Pri2PCH2)2Rh(δ-6-cat)Bcat}]；这两种复合物都能催化辛-1-烯与1的氢硼化反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.8, page 98 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Harlow, Richard L.; Thorn, David L.; Baker, R. Thomas, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 993 - 997
  作者：Harlow, Richard L.、Thorn, David L.、Baker, R. Thomas、Jones, Nancy L.

  DOI：——

  日期：——