2-<3-phenylacetamido-4-thiol-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-para-nitrobenzyl acetate | 122691-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-<3-phenylacetamido-4-thiol-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-para-nitrobenzyl acetate
• 英文别名: 2-(3-phenylacetamido-4-thiol-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl)-para-nitrobenzyl acetate；(4-nitrophenyl)methyl 2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]-4-sulfanylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 122691-73-0
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 429.453
• InChiKey: TXYSIOSAFIBCHN-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-phenylacetamido-4-thiol-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-para-nitrobenzyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<3-phenylacetamido-4-ethylthiocarbonate-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3.2.0>-hept-3-en-7-yl>-acetic acid-p-nitrobenzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-<3-phenylacetamido-4-thiol-(3R,4R)-azetidin-2-on-1-yl>-para-nitrobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new C (4) heterofunctionalized monocyclic β-lactams derived from penicillin G

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90100-6

文献信息

• MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE;LAUB, RUTH;DE, MEESTER FABIEN;FRERE, JEAN-M+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 561-571
  作者：MARCHAND-BRYNAERT, JACQUELINE、LAUB, RUTH、DE, MEESTER FABIEN、FRERE, JEAN-M+

  DOI：——

  日期：——