1,2-Bis(diphenylphosphoryl)-1,2-diphenylethan | 60367-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(diphenylphosphoryl)-1,2-diphenylethan
• 英文别名: [1,2-bis(diphenylphosphoryl)-2-phenylethyl]benzene
• CAS: 60367-15-9
• 化学式: C₃₈H₃₂O₂P₂
• 分子量: 582.618
• InChiKey: VORJURUJPWGWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 1,2-Bis(diphenylphosphoryl)-1,2-diphenylethan
  参考文献：
  名称：

  Regitz, Manfred; Eckes, Helmut, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3303 - 3312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene—23
  作者：M. Regitz、H. Eckes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97682-3

  日期：1981.1

  The photolysis of 1 produces the carbene 2, which is transformed into the short lived phosphene 4 by phenyl migration. With the α, β-unsaturated ketones 6a–d in a [2+2] cycloaddition 4 yields the 1,2λ5-oxaphos-phetanes 7a–d The heterocycles partially undergo a photofragmentation, which produces the olefines 9a–d and the heterocumulene 8. If 4 is generated from 1 under thermal conditions in the presence

  1的光解产生卡宾2，卡宾2通过苯基迁移转化为短寿命的膦4。与α，β不饱和酮图6a-d中一个的[2 + 2]环加成4个产率1,2λ 5 -oxaphos-phetanes 7A-D的杂环部分经过光碎片化，其产生的烯烃图9a-d和杂累8。如果在存在6a–c的热条件下从1生成4，也观察到四元环的形成和断裂；另外4与杂1，3-二烯6a-c进行[4 + 2]环加成，生成15a-c。该行为对应于具有6a的羰基类似物二苯基-乙烯酮（经由β-内酯16例如17形成CO 2和9a）。
• Regioselective Single and Double Hydrophosphination and Hydrophosphinylation of Unactivated Alkynes
  作者：Miriam M. I. Basiouny、Deborah A. Dollard、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1021/acscatal.9b01538

  日期：2019.8.2

  A lanthanum-based N,N-dimethylbenzylamine complex was used as a precatalyst for both hydrophosphination and hydrophosphinylation of alkynes under mild conditions. In the case of hydrophosphination, the catalyst induced monoaddition with high regiospecificity, yielding only the anti-Markovnikov product, and stereoselectivity that could be controlled on the basis of the reaction conditions. Undertaking

  基于镧的N，N-二甲基苄胺络合物用作在温和条​​件下炔烃的加氢磷酸化和加氢膦酰基化的预催化剂。在加氢磷酸化的情况下，该催化剂以高区域特异性诱导单加成，仅产生抗马尔科夫尼科夫产物和可根据反应条件控制的立体选择性。用过量的膦进行催化，以E异构体为主要产物。然而，使用过量的炔烃，Z异构体被分离为主要产物。对催化循环的简要研究表明，磷化镧活性催化剂的二聚体形式提供了Z异构体作为动力学产物，然后进行异构化以生成最终的E异构体。在氢次膦酰基化的情况下，化学选择性取决于所用炔烃的性质。末端炔烃仅产生双加成产物，而内部炔烃则成功分离出单加成产物和双加成产物。由于仅分离出抗马尔科夫尼科夫产物，氢次膦酰基化还显示出高的化学和区域选择性。内部炔烃的单氢次膦酰基化几乎只给出了E异构体，所有炔烃的两次氢次膦酰化导致了1,2-加成产物。
• Khachatryan, R. A.; Sayadyan, S. V.; Grigoryan, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2197 - 2203
  作者：Khachatryan, R. A.、Sayadyan, S. V.、Grigoryan, N. Yu.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• REGITZ M.; ECKES H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3303-3312
  作者：REGITZ M.、 ECKES H.

  DOI：——

  日期：——
• REGITZ M.; ECKES H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1039-1044
  作者：REGITZ M.、 ECKES H.

  DOI：——

  日期：——