6-[(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine | 1205744-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 6-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1205744-29-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 298.392
• InChiKey: DJEYKUGOQGIZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-{[6-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型产品：其中：Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基，可以是可选择取代的；Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选择取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐形式存在，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110257171A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硫氰基苯并噻唑 在 potassium dihydrogenphosphate 、 DL-dithiothreitol 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 6-[(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulphanyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型产品：其中：Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基，可以是可选择取代的；Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选择取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐形式存在，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110257171A1