benzyl 5,9-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1-carboxylate | 1263475-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5,9-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5,9-dioxo-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate
• CAS: 1263475-28-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: UXHTYPGKEJCTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,9-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.83h， 生成 (cis)-9-(4-hydroxy-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy)-1,4-diaza-spiro[5.5]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20110183987A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-5,9-二酮盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 5,9-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20110183987A1

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140135495A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐的过程，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可以用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生症（BPH）和肺部和气道疾病。
• Verfahren zur stereoselektiven Synthese bicyclischer Heterocyclen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2289881A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Verbindungen der Formeln (IA) und (IB) und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（IA）和（IB）化合物的工艺 及其盐类，特别是其与无机或有机酸和碱的生理相容盐类，它们具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病。
• VERFAHREN ZUR STEREOSELEKTIVEN SYNTHESE BICYCLISCHER HETEROCYCLEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2462126B1

  公开（公告）日：2015-07-15
• US8658790B2
  申请人：——

  公开号：US8658790B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US8993753B2
  申请人：——

  公开号：US8993753B2

  公开（公告）日：2015-03-31