o-Allyloxybenzaldoxime | 16198-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-Allyloxybenzaldoxime
• 英文别名: 2-allyloxybenzaldoxime；(E)-N-hydroxy-1-[2-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]methanimine；(NE)-N-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 16198-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00757469
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PCWLXHIQGXUSCE-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1331 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Allyloxybenzaldoxime 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种使用高价碘试剂制备苯并吡喃和呋喃吡喃-2-异恶唑啉衍生物的简便方法

  摘要：

  在 CH 2 Cl 2 中在 0 °C 至室温下用二乙酰氧基碘苯 (DIB) 处理 2-烯丙氧基苯甲醛肟 1 小时，以高收率提供 3a,4-二氢-3H-色烯[4,3-c] 异恶唑。该方法已扩展到从 D-葡萄糖衍生的 3-0-烯丙基-1,2-异亚丙基-呋喃糖-5-醛肟制备呋喃吡喃-2-异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865314
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以248 mg的产率得到o-Allyloxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  醛肟分子内氧化环加成高效催化合成缩合异恶唑衍生物

  摘要：

  高价碘 (III) 物质有效催化炔烃或烯烃束缚醛肟的分子内氧化环加成反应，得到相应的多环异恶唑衍生物，产率高达 94%。通过各种方法，包括X射线晶体学，确认了所制备的产品的结构。机理研究证明了羟基（芳基）碘鎓甲苯磺酸盐作为预催化剂的关键作用，它是由 2-碘苯甲酸和间氯过苯甲酸在催化量的对甲苯磺酸存在下生成的。

  DOI：

  10.3390/molecules27123860

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：EP3854789A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) and their use as chitinase inhibitors as well as to pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof. The compounds can in particular be used in the treatment, prevention and/or amelioration of asthma.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物及其作为几丁质酶抑制剂的用途，以及药物组合物的制备方法。这些化合物特别可用于治疗、预防和/或改善哮喘。
• [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.
  申请人：BAKKER MEDICAL S R L

  公开号：WO2014202697A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to macrocyclic amidinourea derivatives of formula 8, methods of preparation and uses thereof, pharmaceutical compositions in particular to be used as chitinase inhibitors in the treatment of a fungal infection.

  本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。
• A New Method for the Generation of Nitrile Oxides and Its Application to the Synthesis of 2-Isoxazolines
  作者：Alfred Hassner、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1055/s-1989-27152

  日期：——

  Reaction of aldoximes with choramine-T leads to formation of nitrile oxides which can react in situ intra- or intermolecularly with olefinic compounds to produce isoxazolines in good yield.

  醛肟与氯胺-T 反应会生成腈氧化物，腈氧化物可在分子内或分子间与烯烃化合物发生原位反应，从而以良好的收率生成异噁唑啉。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF ALKYLSALICYLALDEHYDE AND ALKYLSALICYLALDOXIME, AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALKYLSALICYLALDÉHYDE ET D'ALKYLSALICYLALDOXIME, ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SPCM SA

  公开号：WO2017012757A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to an improved method for the preparation of alkylsalicylaldehyde or its corresponding metallic salts. The invention also relates to a method for the preparation of alkylsalicylaldoxime by reacting said alkylsalicylaldehyde or its corresponding metallic salts with hydroxylamine or its salt. The invention also relates to a method for extracting a metal in an aqueous solution containing dissolved metal.

  本发明涉及一种改进的制备烷基水杨醛或其相应金属盐的方法。本发明还涉及一种通过将所述烷基水杨醛或其相应的金属盐与羟胺或其盐反应来制备烷基水杨醛肟的方法。本发明还涉及一种从含有溶解金属的水溶液中提取金属的方法。
• NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：US20160137617A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to macrocyclic amidinourea derivatives of formula 8, methods of preparation and uses thereof, pharmaceutical compositions in particular to be used as chitinase inhibitors in the treatment of a fungal infection.

  本发明涉及公式8的大环脲胍衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂治疗真菌感染的药物组合物。