N-Allyl-N-((E)-but-2-enyl)-acetamide | 50401-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-((E)-but-2-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 50401-76-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YCCUFTUMSJPKKE-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 生成 N-Allyl-N-((E)-but-2-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯类反应取代吡咯烷的立体选择性新方法。初步沟通† ‡

  摘要：

  在这种交流中，首次系统地描述了与烯组分的几何形状有关的分子内烯反应的立体化学，并显示了一种新的合成生产路线，可取代吡咯烷。当加热时，N-（顺式-巴豆基）-N-烯丙酰胺1仅异构化为吡咯烷2。在相同条件下，N-（反式巴豆基）-N-烯丙酰胺3产生相同的立体异构体2和少量的差向异构副产物4。通过转化5 6，7 8 + 9，图10 11和12 13示出了在几个手性中心的空间控制下环烯烃热转化成多环吡咯烷。尽管反应14 15需要更苛刻的条件，但异构化反应16 17和18 19在较低的高温下显示出C，C三键平稳地参与分子内烯反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560543