| 1430838-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1430838-31-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃Si
• 分子量: 278.423
• InChiKey: TVWSZPBCXGFBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 [ClAuP(C6F5)3] 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Racemic Herbertene, α-Herbertenol, β-Herbertenol and Herbertenone via Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 5-Phenyl-5-siloxy-3-en-1-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.303
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Racemic Herbertene, α-Herbertenol, β-Herbertenol and Herbertenone via Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 5-Phenyl-5-siloxy-3-en-1-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.303