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(Z)-2-chloro-3,3-dimethyl-1-butenyl phenyl sulfide | 27794-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-chloro-3,3-dimethyl-1-butenyl phenyl sulfide
英文别名
3r-Chlor-4c-phenylmercapto-2,2-dimethyl-buten-(3);[(Z)-2-chloro-3,3-dimethylbut-1-enyl]sulfanylbenzene
(Z)-2-chloro-3,3-dimethyl-1-butenyl phenyl sulfide化学式
CAS
27794-73-6
化学式
C12H15ClS
mdl
——
分子量
226.77
InChiKey
FWSDGOJJENPZGF-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    0.33
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    25.3
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    0
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    1

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Chlorothiolation of Terminal Alkynes with Sulfenyl Chlorides
    作者:Masayuki Iwasaki、Tomoya Fujii、Arisa Yamamoto、Kiyohiko Nakajima、Yasushi Nishihara
    DOI:10.1002/asia.201301295
    日期:2014.1
    Chlorothiolation of terminal alkynes with sulfenyl chlorides yields anti‐adducts without transition‐metal catalysts. In sharp contrast, transition‐metal‐catalyzed chlorothiolation has not been developed to date, possibly because organosulfur compounds can poison catalyst. Herein, the regio‐ and stereoselective palladium‐catalyzed chlorothiolation of terminal alkynes with sulfenyl chlorides is described
    末端炔烃与亚磺酰氯代反应可在没有过渡属催化剂的情况下产生反加合物。与之形成鲜明对比的是,迄今为止,尚未开发出过渡属催化的醇化反应,这可能是因为有机硫化合物会毒化催化剂。本文描述了末端炔烃与亚化物的区域和立体选择性催化的醇化反应。顺代化为代烯基硫化物提供了一种补充的合成途径。2-烯基硫化物可以很容易地转化成各种含产品,其中大多数经常出现在天然产品和药品中。
  • Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 8, p. 337 - 340
    作者:Bellesia, Franco、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria、Pinetti, Adriano
    DOI:——
    日期:——
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