19,25,31,36-Tetratert-butyl-40,41-dihydroxy-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene-5,13-dione | 136158-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 19,25,31,36-Tetratert-butyl-40,41-dihydroxy-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene-5,13-dione
• CAS: 136158-03-7
• 化学式: C₅₂H₆₉N₃O₆
• 分子量: 832.136
• InChiKey: SBYXQPHJDBHACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  896.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,25,31,36-Tetratert-butyl-40,41-dihydroxy-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene-5,13-dione 在 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]amido 冠功能化可见光传感器，用于氰化物和碘化物阴离子

  摘要：

  本研究包括通过改变下缘的结构严格性和空间位阻来设计和开发基于杯[4]芳烃酰胺基的离子载体，以探测阴离子传感特性。使用各种分析技术制备、纯化和表征离子载体。最活跃的离子载体I的分子结构是通过单晶 X 射线表征确定的。在所研究的各种阴离子中，碘化物和氰化物对所研究的离子载体表现出最高的敏感性。两种阴离子都足够敏感，可以产生明显不同的颜色变化。通过1 H 和127 I NMR、荧光和紫外可见光谱确定了离子载体的结合特性，揭示了三种离子载体与 CN -和 I -强烈相互作用。使用吸收数据通过Benesi-Hildebrand 图计算结合常数。时间依赖性1 H NMR 显示离子载体的 OH 和 NH 基团与氰化物阴离子之间存在强氢键。 127 I NMR 显示 6 小时后离子载体I 的最高位移为 27.6 ppm。晶体结构揭示了酰胺摆的 N-H 质子和杯缘的酚氧之间的氢键。乔布图描述了离子载体与两种阴离子形成

  DOI：

  10.1039/d1ra03608d
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 19,25,31,36-Tetratert-butyl-40,41-dihydroxy-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Ostaszewski, Ryszard; Stevens, Tieme W.; Verboom, Willem, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 6, p. 294 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Alkyl calix[4]azacrowns for the selective extraction of uranium
  作者：Moheddine Wehbie、Guilhem Arrachart、Xavier F. Le Goff、Iyad Karamé、Stéphane Pellet-Rostaing

  DOI：10.1039/c8dt03140a

  日期：——

  The selective extraction of uranium by N-octylcalix[4]azacrown (NOCAC) and N-ethylhexylcalix[4]azacrown (NEHCAC) was investigated. The ligands were synthesised in three steps through the functionalisation of t-butyl calix[4]arene at the distal-1,3-positions of the lower rim with ethyl acetate groups followed by cyclisation with (imino)bis(ethane-2,1-diyl)diamide. A detailed investigation on the effect

  研究了N-辛基杯[4]氮杂ac（NOHCAC）和N-乙基己基杯[4]氮杂row（NEHCAC）的选择性萃取。分三步合成配体，方法是在下边缘的远侧1,3-位的叔丁基杯[4]亚芳基用乙酸乙酯官能团官能化，然后用（亚氨基）双（乙烷-2,1）环化-二基）二酰胺。已对各种参数（如水相酸度（硫酸），离子强度和配体浓度）对铀（VI）萃取的影响进行了详细研究。H 2 SO 4的作用浓度从0.02到3 M进行了研究。在NOCAC的十二烷/辛醇稀释剂中进行的初步研究表明，在低H 2 SO 4浓度下，从硫酸中萃取铀的效率更高。根据斜率法，NMR滴定法和电喷雾电离质谱分析法估算络合的化学计量。发现两个配体对铀（VI）的选择性都比包含7个竞争性阳离子的模拟浸出溶液中存在的其他竞争性阳离子高。由于涉及草酸铵，碳酸铵和碳酸钠作为汽提剂的汽提步骤，已经成功地从有机相中回收了铀。
• Metal Complexation of Calix[4]azacrown Derivatives – Evidence for Communication Between Upper and Lower Functionalised Rims
  作者：Andrew D. Bond、Bernadette S. Creaven、Denis F. Donlon、Tammy L. Gernon、John McGinley、Hans Toftlund

  DOI：10.1002/ejic.200601000

  日期：2007.2

  chemistry of calix[4]azacrowns obtained from the reaction of a diester calix[4]arene with diethylenetriamine provided unusual copper(II) and manganese(II) complexes in which calix[4]azacrown acts as a bidentate N,O-donor ligand, in some cases, but as a unidentate N-donor ligand, in other cases. The first example of a binuclear ruthenium(II)/manganese(II) complex, involving the calix[4]arene framework

  从二酯杯[4]芳烃与二亚乙基三胺反应获得的杯[4]氮杂冠的配位化学提供了不寻常的铜(II)和锰(II)配合物，其中杯[4]氮杂冠作为二齿N,O-供体配体，在某些情况下，但在其他情况下作为单齿 N-供体配体。还报道了第一个双核钌（II）/锰（II）配合物的例子，涉及杯[4]芳烃骨架作为桥接配体。杯[4]芳烃骨架由在杯[4]芳烃上缘通过酰胺键连接的联吡啶单元和在下缘的氮杂冠单元（也通过酰胺基团连接）组成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis of calix[4]arene(amido)monocrowns and their photoresponsive derivatives
  作者：Har Mohindra Chawla、Suneel Pratap Singh、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.047

  日期：2006.10

  A series of new calix[4]arene(amido)mono-crown compounds have been synthesized through aminolysis of calix[4]arene esters and intramolecular cyclization of the intermediates. The title compounds were converted into their nitro and azo substituted derivatives to provide novel photoresponsive molecular receptors for transition metal ions. Single crystal X-ray analysis of calix[4]arene(ethyleneamido)mono-crown

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。
• Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00627-3

  日期：1997.7

  Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。
• Fluorescent chemosensors containing ruthenium(II) bipyridine as fluorogenic unit and modified calix[4]arene as ionophore: Synthesis, characterization, electrochemistry and ion-binding property
  作者：Subrata Patra、Vinod P. Boricha、Parimal Paul

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121024

  日期：2022.9

  and characterized. These molecules exhibit metal to ligand charge transfer (MLCT) absorption band at 456 nm and 3MLCT luminescence band at 614 nm. Electrochemical study revealed that the Ru(II) of these complexes oxidize in the potential range + 1.23 to + 1.30 V and the ligands exhibit three redox waves in the potential −1.36 to −1.89 V. Ion-binding property of these molecules has been studied using

  已合成并表征了一系列含有钌（II）联吡啶部分作为信号单元和杯[4]芳烃与氮杂冠偶联作为离子载体的金属受体。这些分子在 456 nm 处显示金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收带，在 614 nm 处显示3 个MLCT 发光带。电化学研究表明，这些配合物的 Ru(II) 在 + 1.23 至 + 1.30 V 的电位范围内氧化，配体在 -1.36 至 -1.89 V 的电位范围内表现出三个氧化还原波。已经研究了这些分子的离子结合特性借助发光光谱变化使用大量金属离子和阴离子，这表明三种受体都与Hg 2+和Pb 2+结合强烈地，从发射强度的增强与 λ max的红移可以明显看出。在阴离子中，H 2 PO 4 -和F -在发射强度方面表现出显着的猝灭，表明它们与受体有很强的相互作用。为了评估结合常数 ( K s )，已经对具有强相互作用离子的受体分子进行了发光滴定，并根据滴定数据计算了K s值。K