4-Bromomethyl-2,6-bis-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine | 890137-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Bromomethyl-2,6-bis-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine
• CAS: 890137-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₁BrF₆N₂O₂
• 分子量: 493.203
• InChiKey: BEIDAEGSVFYCFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromomethyl-2,6-bis-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 {4-[2,6-Bis-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.1h， 生成 4-Bromomethyl-2,6-bis-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists

  摘要：

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.079