4-(2-amino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-morpholine | 72290-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-morpholine
• 英文别名: 2-Amino-4-chloro-3-(morpholine-4-carbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 72290-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₄S
• 分子量: 319.769
• InChiKey: FIJSXQFPPLFSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-morpholine 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6-chloro-1,1-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-5-carbonyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzylamino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-morpholine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-amino-6-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• ASAKAWA H.; MATANO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1287-1298
  作者：ASAKAWA H.、 MATANO M.

  DOI：——

  日期：——