[Ni(2,2':6',2''-terpyridine)(2,4,6-trimethylphenyl)]Br | 795305-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ni(2,2':6',2''-terpyridine)(2,4,6-trimethylphenyl)]Br
• 英文别名: bromo-2,2',6''-terpyridinemesitylnickel(II)；[Ni(terpy)(Mes)]Br；[NiBr(mes)(berpy)]；[Ni(2,2':6',6''-terpyridine)(2,4,6-trimethylphenyl)]Br
• CAS: 795305-25-8；1108202-00-1
• 化学式: Br*C₂₄H₂₂N₃Ni
• 分子量: 491.053
• InChiKey: QAQIQXCULBMWOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2,2':6',2''-terpyridine)(2,4,6-trimethylphenyl)]Br 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ni(II)(2,2':6',2''-terpyridine^(2-))(2,4,6-trimethylphenyl)]^(1-)
  参考文献：
  名称：

  有机金属三联吡啶镍配合物的电化学和光谱学

  摘要：

  有机酮络合物[（R'terpy）Ni（芳基）] X（R'terpy = 2,2'; 6'，2''-吡啶吡啶的衍生物;芳基= 2,6-二甲基苯基= Xyl或2,4,6 -三甲基苯基= Mes; X = Br或PF 6）已通过多种电化学方法以及电化学/光谱技术（光谱电化学）相结合的方法进行了研究。可逆的电化学还原依次填充了三联配体中的π*轨道。使用光谱仪（EPR和UV / vis / NIR光谱电化学）对某些出现的物种进行了表征。大概以镍为中心的氧化不可逆地发生。

  DOI：

  10.1021/ic900753r
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 trans-(bromomesityl)bis(triphenylphosphino)nickel(II) 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Ni(2,2':6',2''-terpyridine)(2,4,6-trimethylphenyl)]Br
  参考文献：
  名称：

  带有三联吡啶配体的有机镍配合物的反键合——一种结构方法

  摘要：

  一系列有机镍配合物 [(R'terpy)Ni(aryl)]X (R'terpy = 2,2';6',6″-三联吡啶的衍生物; R' = 4-H, 4-Cl, 4- Tol 和 4,4',4"-tBu3；芳基 = 2,6-二甲基苯基 = Xyl 或 2,4,6-三甲基苯基 = Mes；X = Br 或 PF6) 已制备并表征。晶体结构表现出许多分子间 H 键类型的相互作用，但结构决定力似乎是芳基辅配体的堆积。这些分子显示出与 N3C 配体组相当不失真的方形平面配位，尽管预期芳基共配体具有强烈的反式影响，但中心 Ni-N 键非常短。长波长吸收被指定为电荷转移跃迁。在环境温度下，固体和溶液中以及玻璃中的低温下均未观察到发射。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700250

文献信息

• On the Electronic Structure of Mesitylnickel Complexes of α‐Diimines — Combining Structural Data, Spectroscopy and Calculations
  作者：Axel Klein、Martin P. Feth、Helmut Bertagnolli、Stanislav Záliš

  DOI：10.1002/ejic.200300956

  日期：2004.7

  New organometallic nickel complexes of the type [(α-diimine)Ni(Mes)Br] and [(α-diimine)Ni(Mes)2] (Mes = mesityl = 2,4,6-trimethylphenyl) were prepared and characterised spectroscopically in detail. A combination of spectroscopic techniques (XRD, EXAFS, absorption, resonance Raman) and quantum chemical (DFT) calculations reveals the interplay of the diimine ligands and the mesityl or bromine co-ligands

  制备 [(α-二亚胺)Ni(Mes)Br] 和 [(α-二亚胺)Ni(Mes)2] (Mes = mesityl = 2,4,6-三甲基苯基) 类型的新型有机金属镍配合物并进行光谱表征详细。光谱技术（XRD、EXAFS、吸收、共振拉曼）和量子化学（DFT）计算的组合揭示了二亚胺配体和甲基或溴共配体与镍中心的相互作用。由于以二亚胺配体为中心的低位接受 π* 轨道和混合金属/共配体 MO 作为供体水平，低位电子跃迁被指定为混合 MLCT/L'LCT 或 MLCT/XLCT。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Catalytic synthesis of phenols with nitrous oxide
  作者：Franck Le Vaillant、Ana Mateos Calbet、Silvia González-Pelayo、Edward J. Reijerse、Shengyang Ni、Julia Busch、Josep Cornella

  DOI：10.1038/s41586-022-04516-4

  日期：2022.4.28

  revalorization of nitrous oxide (N2O) is an attractive strategy to alleviate the environmental threat posed by its emissions1,2,3,4,5,6. Traditionally, N2O has been considered an inert molecule, intractable for organic chemists as an oxidant or O-atom transfer reagent, owing to the harsh conditions required for its activation (>150 °C, 50‒200 bar)7,8,9,10,11. Here we report an insertion of N2O into a Ni‒C

  开发能够使一氧化二氮 (N 2 O) 重新增值的催化化学工艺是减轻其排放1,2,3,4,5,6造成的环境威胁的有吸引力的策略。传统上，N 2 O 被认为是一种惰性分子，由于其活化所需的苛刻条件（>150 °C，50-200 bar） 7,8，有机化学家难以将其用作氧化剂或 O 原子转移试剂。 9,10,11。在这里，我们报告了在温和条件下（室温，1.5-2 bar N 2 O）将 N 2 O 插入 Ni-C 键，从而提供有价值的酚并释放良性 N 2. 这种从根本上不同的有机金属 C-O 键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。该过程通过用于 Ni 中心的基于联吡啶的配体进行催化。该方法稳健、温和且选择性高，能够适应碱基敏感功能，并允许从密集官能化的芳基卤化物合成苯酚。尽管该协议没有提供缓解 N 2 O 排放的解决方案，但它代表了将丰富的 N 2