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Butyl-propargyliden-malonsaeure
Butyl-propargyliden-malonsaeure | 922-90-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl-propargyliden-malonsaeure
英文别名
2-hept-2-ynylidenepropanedioic acid
CAS
922-90-7
化学式
C
10
H
12
O
4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
KRCWFCMIALYKKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.28
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Butyl-propargyliden-malonsaeure
生成 (5E)-2-oxo-5-pentylidenefuran-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
CLEMO N. G.; PATTENDEN G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2133-2136
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
dimethyl 2-(hept-2-yn-1-ylidene)malonate
在
氢氧化钾
作用下, 生成
Butyl-propargyliden-malonsaeure
参考文献:
名称:
烷基丙炔基丙二酸的分子内环化:银离子的催化和导向作用
摘要:
不同于总是通过分子内亲核环化反应生成丁烯内酯的苯基炔丙基亚丙二酸,根据实验条件,烷基类似物要么生成丁烯内酯或α-吡喃酮,要么生成两种内酯的混合物。即存在或不存在银离子。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90851-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Clemo, Nicholas G.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2133 - 2136
作者:
Clemo, Nicholas G.、Pattenden, Gerald
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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