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1,2,3,4-tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 1309576-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
英文别名
2,3,4,6-tetrahydro-1H-indolo[3,2-b]quinoxaline
1,2,3,4-tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
1309576-48-4
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
WKFKRAJCJOYHJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dicyclohexylamine靛红溶剂黄146 作用下, 以41%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    靛红环上的取代基对靛红与邻苯二胺反应的影响
    摘要:
    摘要 研究了不同取代的靛红与邻苯二胺在乙酸中的反应。虽然靛红上的电子给体取代基将反应转向经典的 6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉闭环,但吸电子基团增强了 3-(2'-氨基-5'-取代)-喹喔啉-的形成2(1H)-一个。通过使用红外、质谱、1H NMR、13C NMR、13C-1H HSQC 和 13C-1H 异核多键相关 (HMBC) 光谱数据确定所有合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.491596
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