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精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸 | 52498-25-6

中文名称
精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸
中文别名
(Des-asp1,ile8)-血管紧张素ii
英文名称
[Ile7]-angiotensin III
英文别名
RVYIHPI-OH;7-Isoleucine-aiii;(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸化学式
CAS
52498-25-6
化学式
C43H68N12O9
mdl
——
分子量
897.088
InChiKey
MOLXDYACMRLMMF-GIBVOHFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    342
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cu(terpy)(NO3)2*H2O 、 精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸甲醇 为溶剂, 生成 [Cu(II)(terpy)(RVYIHPI-OH)](NO3)2
    参考文献:
    名称:
    缺氢肽自由基阳离子的电子捕获解离
    摘要:
    缺氢肽自由基阳离子表现出迷人的气相化学,它由自由基驱动的解离控制,在许多情况下,由自由基和电荷驱动的断裂的组合控制。在这里,我们检查了双重 [M + H] 2+•和三重 [M + 2H] 3+•带电缺氢物种的电子捕获解离 (ECD) ,旨在研究缺氢自由基的影响ECD 结果的位置,并表征 ECD 中缺氢物质的解离途径。[M + H] 2+•和[M + 2H] 3+•母离子的ECD导致缺氢物质有效地捕获电子。然而,c-和z-的强度与观察到的偶电子物种相比,类型产物离子减少,表明 N-C α主链键断裂受到抑制。我们假设自由基复合发生在初始电子捕获事件之后,导致稳定的偶电子中间体,这不会触发 N-C α键解离。尽管c 型和z型产物离子的强度降低,但在偶数电子和缺氢物种的 ECD 光谱之间,主链键断裂的数量在很大程度上不受影响。我们假设一个小的离子群以双自由基形式存在,它可以触发 N-C α键断裂。或者,自由基重组和
    DOI:
    10.1007/s13361-012-0433-8
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文献信息

  • Electron Capture Dissociation of Hydrogen-Deficient Peptide Radical Cations
    作者:Anastasia Kalli、Sonja Hess
    DOI:10.1007/s13361-012-0433-8
    日期:2012.10.1
    peptide radical cations exhibit fascinating gas phase chemistry, which is governed by radical driven dissociation and, in many cases, by a combination of radical and charge driven fragmentation. Here we examine electron capture dissociation (ECD) of doubly, [M + H]2+•, and triply, [M + 2H]3+•, charged hydrogen-deficient species, aiming to investigate the effect of a hydrogen-deficient radical site on
    缺氢肽自由基阳离子表现出迷人的气相化学,它由自由基驱动的解离控制,在许多情况下,由自由基和电荷驱动的断裂的组合控制。在这里,我们检查了双重 [M + H] 2+•和三重 [M + 2H] 3+•带电缺氢物种的电子捕获解离 (ECD) ,旨在研究缺氢自由基的影响ECD 结果的位置,并表征 ECD 中缺氢物质的解离途径。[M + H] 2+•和[M + 2H] 3+•母离子的ECD导致缺氢物质有效地捕获电子。然而,c-和z-的强度与观察到的偶电子物种相比,类型产物离子减少,表明 N-C α主链键断裂受到抑制。我们假设自由基复合发生在初始电子捕获事件之后,导致稳定的偶电子中间体,这不会触发 N-C α键解离。尽管c 型和z型产物离子的强度降低,但在偶数电子和缺氢物种的 ECD 光谱之间,主链键断裂的数量在很大程度上不受影响。我们假设一个小的离子群以双自由基形式存在,它可以触发 N-C α键断裂。或者,自由基重组和
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