作者:Anastasia Kalli、Sonja Hess
DOI:10.1007/s13361-012-0433-8
日期:2012.10.1
peptide radical cations exhibit fascinating gas phase chemistry, which is governed by radical driven dissociation and, in many cases, by a combination of radical and charge driven fragmentation. Here we examine electron capture dissociation (ECD) of doubly, [M + H]2+•, and triply, [M + 2H]3+•, charged hydrogen-deficient species, aiming to investigate the effect of a hydrogen-deficient radical site on
缺氢肽自由基阳离子表现出迷人的气相化学,它由自由基驱动的解离控制,在许多情况下,由自由基和电荷驱动的断裂的组合控制。在这里,我们检查了双重 [M + H] 2+•和三重 [M + 2H] 3+•带电缺氢物种的电子捕获解离 (ECD) ,旨在研究缺氢自由基的影响ECD 结果的位置,并表征 ECD 中缺氢物质的解离途径。[M + H] 2+•和[M + 2H] 3+•母离子的ECD导致缺氢物质有效地捕获电子。然而,c-和z-的强度与观察到的偶电子物种相比,类型产物离子减少,表明 N-C α主链键断裂受到抑制。我们假设自由基复合发生在初始电子捕获事件之后,导致稳定的偶电子中间体,这不会触发 N-C α键解离。尽管c 型和z型产物离子的强度降低,但在偶数电子和缺氢物种的 ECD 光谱之间,主链键断裂的数量在很大程度上不受影响。我们假设一个小的离子群以双自由基形式存在,它可以触发 N-C α键断裂。或者,自由基重组和