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精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸
精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸 | 52498-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸
中文别名
(Des-asp1,ile8)-血管紧张素ii
英文名称
[Ile
7
]-angiotensin III
英文别名
RVYIHPI-OH;7-Isoleucine-aiii;(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
CAS
52498-25-6
化学式
C
43
H
68
N
12
O
9
mdl
——
分子量
897.088
InChiKey
MOLXDYACMRLMMF-GIBVOHFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
64
可旋转键数:
25
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
342
氢给体数:
11
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
Cu(terpy)(NO3)2*H2O 、
精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酰-异亮氨酸
以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成 [Cu(II)(terpy)(RVYIHPI-OH)](NO
3
)
2
参考文献:
名称:
缺氢肽自由基阳离子的电子捕获解离
摘要:
缺氢肽自由基阳离子表现出迷人的气相化学,它由自由基驱动的解离控制,在许多情况下,由自由基和电荷驱动的断裂的组合控制。在这里,我们检查了双重 [M + H] 2+•和三重 [M + 2H] 3+•带电缺氢物种的电子捕获解离 (ECD) ,旨在研究缺氢自由基的影响ECD 结果的位置,并表征 ECD 中缺氢物质的解离途径。[M + H] 2+•和[M + 2H] 3+•母离子的ECD导致缺氢物质有效地捕获电子。然而,c-和z-的强度与观察到的偶电子物种相比,类型产物离子减少,表明 N-C α主链键断裂受到抑制。我们假设自由基复合发生在初始电子捕获事件之后,导致稳定的偶电子中间体,这不会触发 N-C α键解离。尽管c 型和z型产物离子的强度降低,但在偶数电子和缺氢物种的 ECD 光谱之间,主链键断裂的数量在很大程度上不受影响。我们假设一个小的离子群以双自由基形式存在,它可以触发 N-C α键断裂。或者,自由基重组和
DOI:
10.1007/s13361-012-0433-8
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