Rh(ttp)(c-octyl) | 1228088-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Rh(ttp)(c-octyl)
• 英文别名: Rh(cyclooctyl)(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)
• CAS: 1228088-78-5
• 化学式: C₅₆H₅₁N₄Rh
• 分子量: 882.953
• InChiKey: ALRVJFBLJNVKDD-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(ttp)(c-octyl) 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到Rh(ttp)H
  参考文献：
  名称：

  Metalloradical-Catalyzed Aliphatic Carbon−Carbon Activation of Cyclooctane

  摘要：

  The aliphatic carbon-carbon activation of c-octane was achieved via the addition of Rh(ttp)H to give Rh(ttp)(n-octyl) in good yield under mild reaction conditions. The aliphatic carbon-carbon activation was Rh-II(ttp)-catalyzed and was very sensitive to porphyrin sterics.

  DOI：

  10.1021/ja101586w
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 、 溴代环辛烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到Rh(ttp)(c-octyl)
  参考文献：
  名称：

  Metalloradical-Catalyzed Aliphatic Carbon−Carbon Activation of Cyclooctane

  摘要：

  The aliphatic carbon-carbon activation of c-octane was achieved via the addition of Rh(ttp)H to give Rh(ttp)(n-octyl) in good yield under mild reaction conditions. The aliphatic carbon-carbon activation was Rh-II(ttp)-catalyzed and was very sensitive to porphyrin sterics.

  DOI：

  10.1021/ja101586w