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1,11α,16S-Trihydroxy-17,17-dimethyl-prost-13E-en-9-on
1,11α,16S-Trihydroxy-17,17-dimethyl-prost-13E-en-9-on | 69648-09-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11α,16S-Trihydroxy-17,17-dimethyl-prost-13E-en-9-on
英文别名
(2R,3R,4R)-4-hydroxy-3-[(E,4S)-4-hydroxy-5,5-dimethyloct-1-enyl]-2-(7-hydroxyheptyl)cyclopentan-1-one
CAS
69648-09-5
化学式
C
22
H
40
O
4
mdl
——
分子量
368.557
InChiKey
JNARRKHWUSWJGJ-UDHCHFQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
26
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(4R)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-enone
、 生成
1,11α,16S-Trihydroxy-17,17-dimethyl-prost-13E-en-9-on
参考文献:
名称:
Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
摘要:
具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
公开号:
US04132738A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4415592A
申请人:
——
公开号:
US4415592A
公开(公告)日:
1983-11-15
US4742080A
申请人:
——
公开号:
US4742080A
公开(公告)日:
1988-05-03
US4833157A
申请人:
——
公开号:
US4833157A
公开(公告)日:
1989-05-23
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