4-溴-5-甲基异恶唑 | 7064-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-5-甲基异恶唑
• 中文别名: 4-溴-5-甲基异噁唑
• 英文名称: 4-bromo-5-methylisoxazole
• 英文别名: 4-Brom-5-methyl-isoxazol；4-bromo-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 7064-37-1
• 化学式: C₄H₄BrNO
• 分子量: 161.986
• InChiKey: SBDZMDRGAWHCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148℃
• 密度：
  1.569 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲基异恶唑 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-bromo-1-cyanopropan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Justoni, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1936, vol. 69, p. 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑 在 溴 作用下， 生成 4-溴-5-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Justoni, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1936, vol. 69, p. 587,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles
  作者：A. Alberola、L. F. Antolín、P. Cuadrado、A. M. González、M. A. Laguna、F. J. Pulido

  DOI：10.1055/s-1988-27512

  日期：——

  The reaction of 3-unsubstituted isoxazolium salts with 1,2-dinucleophiles (hydroxylamine, hydrazine, methylhydrazine, phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine, semicarbazide) in boiling ethanol, affords 4-functionalized 3-alkylaminoisoxazoles and 3-alkylaminopyrazoles in high yields. The procedure is quite general, thus providing a new method for the synthesis of 3-aminoazoles with potential biological activity. Mechanistic pathways for these transformations are proposed.

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023091726A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。
• WO2020104822A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104822A5

  公开（公告）日：2022-12-01
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2022129047A3

  公开（公告）日：2022-07-28