4-[(4E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]benzoic acid | 1422137-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1422137-88-9
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 402.837
• InChiKey: GYMVWCVLSCPZJI-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 3-{4-[1-{(4-chlorophenyl)amino-methyl}-1H-benzimidazole-2-yl]phenyl}-5-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazole-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vyas, Ritu; Rawal, Manish K.; Ameta, Rakshit, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 9, p. 1229 - 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z/E)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 、 对氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 以81%的产率得到4-[(4E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vyas, Ritu; Rawal, Manish K.; Ameta, Rakshit, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 9, p. 1229 - 1234

  摘要：

  DOI：