摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)methylcyanide | 149610-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)methylcyanide
英文别名
2-[3-(4-Chlorophenoxy)phenyl]acetonitrile
(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)methylcyanide化学式
CAS
149610-02-6
化学式
C14H10ClNO
mdl
——
分子量
243.692
InChiKey
NSJJHUMYDQXGNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯二甲基亚砜 为溶剂, 以36%的产率得到(3-(4-chlorophenoxy)phenyl)methylcyanide
    参考文献:
    名称:
    Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
    摘要:
    这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的(取代的碳环芳基)氨基烷基-和(取代的杂环芳基)氨基烷基-N-羟基脲化合物,因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
    公开号:
    US05514702A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cycloalkyl carboxylic esters, insecticidal compositions containing them, and methods for their preparation
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:EP0002620A1
    公开(公告)日:1979-06-27
    New compounds are described that fall within the general formula I wherein R' is hydrogen or a methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, tetrafluoroethoxy, methylthio, ethylthio, propylthio, fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, or nitro group, and R2 is hydrogen or a methyl group, or R' and R2 together form a methylenedioxy group; and R3 is hydrogen, or halogen or an esterifying group, as well as other derivatives of the acid. The I esterifying group may be a lower alkyl group, or one of the following groups (a) to (f):- (a) 3-phenoxybenzyl (b) 2-benzyl-4-furylmethyl (c) a-cyano-3-phenoxybenzyl (d) 3,4-methylenedioxybenzyl (e) a-ethynyl-3-phenoxybenzyl (f) α-cyano-3-(4'-chlorophenoxyl)-benzyl and Y1, y2, Y3, Y4, Y5 and Y6 are the same or different groups and each is hydrogen or a fluoro, bromo or chloro group, with the proviso that when R' is fluoro, chloro, bromo or methyl and R2 is hydrogen, then one of Y' to Y6 is other than hydrogen. Processes of making the compounds are described. The compounds in which R3 is one of groups (a) to (f) are insecticides and insecticidal methods and compositions containing them are described.
    所述新化合物属于通式 I 其中 R' 为氢或甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、四乙氧基、甲基、乙基、丙硫基基、基、基、甲基、乙基或硝基,R2 为氢或甲基,或 R' 和 R2 共同形成亚甲二氧基;R3 为氢、卤素或酯化基团,以及酸的其他衍生物。I 酯化基团可以是低级烷基,或下列基团 (a) 至 (f) 之一:------。 (a) 3-苯氧基苄基 (b) 2-苄基-4-呋喃甲基 (c) a-基-3-苯氧基苄基 (d) 3,4-亚甲二氧基苄基 (e) a-乙炔基-3-苯氧基苄基 (f) α-基-3-(4'-氯苯氧基)-苄基 且 Y1、y2、Y3、Y4、Y5 和 Y6 为相同或不同的基团,且每个基团均为氢或基团,但当 R'为或甲基且 R2 为氢时,则 Y' 至 Y6 中的一个基团为氢以外的基团。描述了制造这些化合物的过程。R3 为(a)至(f)基团之一的化合物是杀虫剂,描述了含有这些化合物的杀虫方法和组合物。
  • Method for combating insect pests, and novel cyclopropane carboxylates useful as active ingredients therein
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0091208A1
    公开(公告)日:1983-10-12
    A method of combatting insect pests at locations where fish are or are likely to be present in which a composition containing a compound of formula: where R1 is haloalkyl, R2 is haloalkyl or halo, X is hydrogen or cyano and Y is halo is used in an amount which is insecticidally effective but non-toxic to fish. The compounds where X is cyano have not been previously been described. A typical compound is that where R1 is trifluoromethyl, X is cyano and R2 and Y are both chloro.
    一种在有鱼或可能有鱼的地方防治害虫的方法,其中包含一种式化合物的组合物: 其中 R1 是卤代烷基,R2 是卤代烷基或卤代,X 是氢或基,Y 是卤代,其使用量对鱼类杀虫有效但无毒。X 为基的化合物以前没有描述过。一种典型的化合物是 R1 为三甲基,X 为基,R2 和 Y 均为基。
  • ARYLAMIDOALKYL- AND ARYLAMINOALKYL-N-HYDROXYUREA COMPOUNDS AND -N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0595995B1
    公开(公告)日:1997-01-15
  • US4277490A
    申请人:——
    公开号:US4277490A
    公开(公告)日:1981-07-07
  • US4299839A
    申请人:——
    公开号:US4299839A
    公开(公告)日:1981-11-10
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫