4-[(2R,3R)-3-((1Z,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester | 92009-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(2R,3R)-3-((1Z,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester
• CAS: 92009-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VNDZNEGDVPXXAI-ULQXFYOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonate((E)-non-3-enyl)-triphenyl-phosphonium; 、 4-[(2R,3R)-3-((1Z,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 7Z,9E,11Z,14E-Leukotriene-A-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7Z、9E、11Z、14E-白三烯、生物高活性 SRS 化合物的合成

  摘要：

  A partir de l'hydroxymethyl-3 oxirannebutyrate demethyle，合成 de l'ester demethyle du leucotriene A4；ce compose reactit ensuite avec le glutathion, la cysteinylglycine et la halfeine pour before les leucotrienes C4, -D4 et -E4 对应物

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180616
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-epoxy-7-hydroxyheptanoic acid methyl ester 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(2R,3R)-3-((1Z,3E)-5-Oxo-penta-1,3-dienyl)-oxiranyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7Z、9E、11Z、14E-白三烯、生物高活性 SRS 化合物的合成

  摘要：

  A partir de l'hydroxymethyl-3 oxirannebutyrate demethyle，合成 de l'ester demethyle du leucotriene A4；ce compose reactit ensuite avec le glutathion, la cysteinylglycine et la halfeine pour before les leucotrienes C4, -D4 et -E4 对应物

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180616