(S)-3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-acetyl}-4-isopropyl-oxazolidin-2-one | 159164-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-acetyl}-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 159164-15-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: HGOAEGQITNFZQK-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-acetyl}-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 焦磷酸硫胺素 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereotopic group selective intramolecular conjugate addition of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives: Synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton

  摘要：

  Diastereotopic group selective cyclization of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives was achieved and the reaction applied to the synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86199-6
• 作为产物：
  描述：

  4-[(trimethylsilyl)oxy]benzeneacetyl chloride 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-acetyl}-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereotopic group selective intramolecular conjugate addition of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives: Synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton

  摘要：

  Diastereotopic group selective cyclization of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives was achieved and the reaction applied to the synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86199-6