propionyl diphenylphosphine | 151961-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propionyl diphenylphosphine
• 英文别名: 1-Diphenylphosphanylpropan-1-one
• CAS: 151961-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₅OP
• 分子量: 242.257
• InChiKey: GQBLHVBVWRJYKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionyl diphenylphosphine 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 (S)-1-hydroxypropyldiphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Chiral Hydroxyalkylphosphines by a Catalytic Enantioselective Reduction of Acylphosphines

  摘要：

  Enantioselective reduction of acylphosphines, after precomplexation with borane, proceeded smoothly in the presence of a chiral oxazaborolidine catalyst and catecholborane. alpha-Hydroxyalkylphosphine products were obtained as phosphineborane complexes in good yield and enantioselectivity. One of the products of the enantioselective reduction was successfully applied as an optically active phosphine ligand for asymmetric catalysis after suitable derivatization.

  DOI：

  10.1021/ol5024757
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 propionyl diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Chiral Hydroxyalkylphosphines by a Catalytic Enantioselective Reduction of Acylphosphines

  摘要：

  Enantioselective reduction of acylphosphines, after precomplexation with borane, proceeded smoothly in the presence of a chiral oxazaborolidine catalyst and catecholborane. alpha-Hydroxyalkylphosphine products were obtained as phosphineborane complexes in good yield and enantioselectivity. One of the products of the enantioselective reduction was successfully applied as an optically active phosphine ligand for asymmetric catalysis after suitable derivatization.

  DOI：

  10.1021/ol5024757

文献信息

• 一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113501843B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法，所述方法为：将与叠氮化合物R2‑N3在反应溶剂混合，在加热条件下搅拌2‑8小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到三价磷取代的胺类化合物，所述R选自苯基或者环己基；R1选自烷基、苯基、取代芳基、取代烷基；R2选自苄基、取代芳基、氨基酸及天然产物骨架基团。与现有技术相比，本发明方法最大的优点在于反应无需任何碱和催化剂便可顺利地进行，反应中唯一的副产物为氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性极好。此外，原料合成简单、反应条件温和，反应效率高，底物普适性好。
• Veya, Patrick; Floriani, Carlo; Chiesi-Villa, Angiola, Organometallics, 1994, vol. 13, # 1, p. 208 - 213
  作者：Veya, Patrick、Floriani, Carlo、Chiesi-Villa, Angiola、Guastini, Carlo

  DOI：——

  日期：——