N,N-diethyl-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzamide | 1629184-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1629184-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 261.244
• InChiKey: BQJXMYJHLHLRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氟化萘酚的无过渡金属合成

  摘要：

  在此，我们描述了一种无过渡金属的方案，用于将简单的2-烯丙基3-（三氟甲基）苯酚转化为取代的5-氟萘-1-醇。该反应的关键事件包括的两个C选择性激活 F键和形成中的中间己三烯系统，其经历一个6πelectrocyclization，接着rearomatization。这一概念使各种市售的3-（三氟甲基）苯酚能够快速转化（三步）成新型的含氟萘酚，而这是以前的方法难以制备的。报告的序列还扩展为将3-（三氟甲基）苯酚一锅转化为5-氟萘-1-醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201402098
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基水杨酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N,N-diethyl-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氟化萘酚的无过渡金属合成

  摘要：

  在此，我们描述了一种无过渡金属的方案，用于将简单的2-烯丙基3-（三氟甲基）苯酚转化为取代的5-氟萘-1-醇。该反应的关键事件包括的两个C选择性激活 F键和形成中的中间己三烯系统，其经历一个6πelectrocyclization，接着rearomatization。这一概念使各种市售的3-（三氟甲基）苯酚能够快速转化（三步）成新型的含氟萘酚，而这是以前的方法难以制备的。报告的序列还扩展为将3-（三氟甲基）苯酚一锅转化为5-氟萘-1-醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201402098